Infektion und Immunität. 145 



Kochsalzlösung bei Zimmer- oder Brutschranktemperatur behandelt 

 oder ob tote Bakterien in Mazerationsflüssigkeiten ausgelaugt werden. 

 Die Angaben, daß die so hergestellten Extrakte, ohne giftig zu sein, 

 ihre immunisierende Wirkung in vollem Maße bewahren, haben den 

 Nachprüfungen bisher nirgends standgehalten. Die Immunität ist 

 ohne Zweifel ein kompliziertes Phänomen und geht mit der Erzeugung 

 einer ganzen Anzahl differenter spezifischer Reaktionsprodukte einher, 

 über deren relative Wichtigkeit für das Zustandekommen der Immunität 

 wir noch recht wenig wissen. Es ist anzunehmen, daß der Vielheit der 

 Antikörper auch eine Vielheit der antigenen Substanzen in den Bak- 

 terienzellen entspricht, und es erscheint infolgedessen als irrationeU, 

 nur einzelne der in Betracht kommenden Antigene durch Methoden, 

 welche nicht einmal an sich indifferent sind, abzusondern. 



Nur bei bestimmten Bakterienarten, bei denen die immunisierenden 

 Stoffe wohl in hohem Grade thermolabil sind und daher bei der Ab- 

 tötung der Bakterien zerstört werden, wo also eine aktive Immuni- 

 sierung mit auf die übliche Weise sterilisiertem Impfstoff nicht zum 

 Ziel führt, sind derartige, aus lebenden Bakterien hergestellte Schüttel- 

 extrakte als ein tatsächlicher Fortschritt zu bezeichnen. Das gilt be- 

 sonders für die Gruppe der hämorrhagischen Septikämien (Hühner- 

 cholera und verwandte Spezies). Hier ist mit derartigen, als künst- 

 liche Aggressine bezeichneten Extrakten die Immunisierung gelungen. 



Es sollen nun die wichtigsten hier in Betracht kommenden Methoden kurz 

 besprochen werden. Brieger und Mayer schwemmen lebende Choleravibrionen 

 in destilliertem Wasser auf und halten sie 2 Tage bei 37", dann Filtration durch 

 Pukall-Filter. H. Vincent autolysiert Typhusbazillen in physiologischer Koch- 

 salzlösung, zentrifugiert und sterilisiert den möglichst klaren Abguß durch Äther. 

 Noch intensiver suchten Brieger und Mayer die Extraktion zu gestalten, indem 

 sie 24stündige Agarkulturen von Cholera und Typhus in destilliertem Wasser 

 6—48 Stunden bei Zimmertemperatur schüttelten und dann durch Pukall-Filter 

 filtrierten. Neisser und Shiga erhitzten Aufschwemmungen 24stündiger Typhus- 

 agarkulturen in NaCl-Lösung 1 Stunde auf 60" und mazerierten dann 2 Tage im 

 Brutschrank, darauf Filtration durch Reichel- Kerzen. Die Autoren sprechen von 

 freien Rezeptoren der Bakterien, die in dem Filtrat enthalten sein sollen, eine Be- 

 zeichnung, die als irreführend zurückzuweisen ist. A. v. Wassermann schwemmt 

 frische Typhusagarkulturen in destilliertem Wasser auf, erhitzt sie 24 Stunden 

 auf 60", mazeriert sie 5 Tage bei 37", filtriert keimfrei und dampft dann im Vakuum 

 zum Trocknen ein. Er erhält ein sehr haltbares grauweißes Pulver, welches, in 

 NaCl gelöst, zu Impfzwecken benutzt werden soll. 



Von chemischen Extraktionsmethoden ist das Verfahren von Lustig und 

 Galeotti zu erwähnen. Die Bakterienkulturen werden mit '/lo Normalnatron- 

 lauge behandelt und die gelösten Substanzen mit schwacher Essigsäure gefällt. Es 

 wird so das sogenannte Nukleoproteid der Bakterien dargestellt. Derartige Impfs- 

 toffe sind speziell bei Pestimmunisierungen an Menschen und Tieren verwendet worden. 



Bedeutsam ist die Frage nach der Quantität des Impfmaterials, 

 welche noch eine deutliche Immunisierung erzeugt. Kolle wies nach, 

 daß der Mensch auf subkutane Einspritzungen von nur 2 mg toter 

 Choleravibrionen in eben so hohem Maße mit der Produktion spezi- 

 fischer Schutzstoffe reagiert, wie dies sonst nach dem Überstehen der 

 Cholera der Fall ist. Diese höchst überraschende Beobachtung ver- 

 anlaßten R. Pfeiffer, Ascher, Mertens und Friedberger, die 

 Frage der Dosis immunisatoria minima für Cholera und Typhus noch 

 eingehender zu untersuchen. Es ließ sich feststellen, daß Kaninchen 

 auf die intravenöse Einspritzung von abgetöteten Choleravibrionen 

 schon nach den minimalsten Mengen, von Vioo — Viooo Öse, mit einer 

 intensiven Produktion von spezifischen Schutzstoffen reagierten. Noch 



Lehrbuch der Bakteriologie. 10 



