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nismus erzeugt worden sind. So verbindet sich das Toxin mit dem zu- 

 gehörigen Antitoxin, die Bakteriolysine und Cytolysine, die Agglutinine 

 und Tropine verankern sieh an den spezifischen Bakterien und Zell- 

 elementen, die Präzipitine verbinden sich mit dem homologen gelösten 

 Eiweiß. Es ist daher möglich, alle diese Immunsera durch entsprechend 

 hohe Dosen des Antigens ihres Antikörpergehaltes zu berauben, sie 

 gewissermaßen auszufällen. Im Gegensatz dazu kennen wir gewisse 

 Immunsera, bei denen eine derartige Ausfällung nicht gelingt. So kann 

 man Milzbrand- und Rotlaufserum mit noch so großen Quantitäten 

 von Anthrax- oder Rotlaufbazillen behandeln, ohne daß das abzentri- 

 fugierte Serum seine Schutzkraft im Tierversuch verliert. Hier fehlen 

 also Antikörper, die wenigstens im Reagenzglase mit den homologen 

 Bakterien in Beziehung treten, und trotzdem ist ihre Wirkung auf die 

 betreffenden Infektionsprozesse im Tierversuch leicht konstatierbar. 

 Ob unter den Bedingungen des Körpers im Reagenzglase latente 

 Aviditäten wirksam werden oder ob es sich hier um eine ganz neue Art 

 von Immunstoffen handelt, über deren Wirkungsmodus wir noch gar 

 nichts wissen, muß zunächst unentschieden bleiben. 



Es verdient hervorgehoben zu werden, daß die aktive Immunität 

 auch dann noch fortbestehen kann, wenn nach Wochen und Monaten 

 die spezifische Blutveränderung sich wieder vollständig zurückgebildet 

 hat. Es ist anzunehmen, daß dann noch eine latente, durch die 

 Vakzination erzeugte Disposition der antikörperbildenden Zellen zur 

 rascheren und stärkeren Produktion der Schutzstoffe zurückgeblieben 

 ist, die sofort, wenn die spezifischen Krankheitserreger von neuem in 

 den Organismus eindringen, in Funktion tritt und nun die beginnende 

 Infektion im Keim erstickt. Die Immunität ist demnach nicht rein 

 humoral bedingt, sondern sie beruht auch auf einer Umstimmung der 

 Körperzellen, die wir als Gewebsimmunität bezeichnen können. 



Bei jeder aktiven Immunisierung braucht der Organismus eine 

 Reihe von Tagen, um unter dem. Einfluß der in den Körper aufge- 

 nommenen lebenden oder toten Erreger diejenigen Veränderungen 

 auszubilden, welche die erworbene Widerstandsfähigkeit gegen einen 

 bestimmten Infektionsstoff bedingen. Bei der Pockenimpfung wird 

 der Schutz gegen die Variola nicht vor dem 8. — 10. Tage manifest. 

 Bei Cholera und Typhus, wo die spezifischen Blutveränderungen be- 

 sonders genau von Tag zu Tag quantitativ gemessen worden sind, er- 

 gaben sich ähnliche zeitliche Verhältnisse. Es ist dies als ein Nachteil 

 jeder aktiven Immunität zu bezeichnen, der ihre Verwendung zu thera- 

 peutischen Zwecken für die Bekämpfung der Infektion bei schon er- 

 krankten Individuen in der Regel ausschließt. Nur bei gewissen chro- 

 nisch verlaufenden Infektionsvorgängen (Tuberkulose, gewisse Staphylo- 

 kokkenaffektionen) steht Zeit genug zur Verfügung, um auch diese 

 langsam sich ausbildende aktive Immunität zu Heilungszwecken aus- 

 zunutzen. Hier kann also eine Behandlung mit abgetöteten Bakterien, 

 wie sie durch Koch bei der Tuberkulose, durch Wright bei gewissen 

 Staphylomykosen inauguriert ist, unter Umständen Erfolge versprechen. 

 Auch bei der Lyssa ist die Inkubationszeit lang genug (durchschnittlich 

 30 — 40 Tage), um eine sofort nach dem infektiösen Biß einsetzende 

 aktive Immunisierung einzuleiten und dadurch dem Ausbruch der 

 furchtbaren Krankheit vorzubeugen. Gegen die allgemeine Verwendung 

 der aktiven Immunisierung bei Menscnen, die sich in Gefahr der In- 



