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Dysenteriebazillen und bei gewissen Stämmen des Rauschbrandes; 

 als Vibriolysin bei einzelnen Vibrionenarten. Sie sind also keineswegs 

 bei allen Infektionsprozessen anzutreffen. Besonders genau studiert 

 sind die Toxine des Tetanus- und des Diphtheriebazillus, auf welche 

 sich auch die nun folgenden Darlegungen wesentlich beziehen. Die 

 echten Toxine sind in ihrem chemischen Aufbau noch ganz unbekannt 

 und stehen offenbar den Fermenten ziemlich nahe. Sie sind sehr labiler 

 Natur und hochgradig empfindlich gegen alle chemischen und physi- 

 kalischen Agenzien. Bei Erwärmung auf 45 — 50° werden sie schon 

 rasch abgeschwächt, durch stärkeres Erhitzen rapide vernichtet. Gleich- 

 falls sehr schädHch für sie ist der Luftsauerstoff und das Licht. Auch 

 bei allen Versuchen, sie durch Fällungsmittel aus ihrem ursprünglichen 

 Menstruum zu isolieren, hat man stets mit großen Verlusten zu rechnen. 

 Selbst bei der Aufbewahrung unter allen Kautelen tritt eine spontane 

 Abschwächung dieser Gifte sehr leicht ein. Daß sie als ein echtes 

 Sekretionsprodukt der Bakterien aufzufassen sind, wird durch die 

 Untersuchungen Sproncks und Kossels bewiesen, die schon in ganz 

 jungen Diphtheriebouillonkulturen in einem Zeitpunkt, in dem von 

 einem Absterben und einer autolytischen Lösung der Diphtherie- 

 bazillen nicht die Rede sein konnte, erhebliche Mengen des Diphtherie- 

 giftes nachweisen konnten. Die Diphtheriebazillen selbst enthalten, 

 wenn sie durch sorgfältiges Waschen von den ihnen anhaftenden Toxinen 

 gereinigt werden, nur geringe Quantitäten des spezifischen Giftes, 

 bilden also kein Giftreservoir. Die Auffassung, wonach die Ekto- 

 toxine aus den eiweißartigen Stoffen des Nährbodens durch die Bak- 

 terien abgespalten werden, ist durch die Tatsache widerlegt, "daß auf 

 ganz eiweißfreien Substraten (Uschinsky) ebenfalls Toxine, wenn 

 auch in geringer Menge, entstehen. In der Praxis werden die für Im- 

 munisierungszwecke erforderlichen möglichst wirksamen Toxinlösungen 

 in der Regel so gewonnen, daß die Bakterien in einer ihnen zusagenden 

 Bouillon unter Verhältnissen, die für den Lebensprozeß der Bakterien 

 besonders günstig sind, gezüchtet werden. Wenn der Höhepunkt der 

 Giftproduktion nach wechselnder Zeit erreicht ist, wird die Bouillon 

 durch Berkefeldkerzen, welche wenig Toxin absorbieren, keimfrei fil- 

 triert, oder auch, was einfacher ist, die Bouillonkultur wird mit 

 überschüssiger Menge von Toluol geschüttelt und dann der Sedimen- 

 tation überlassen. Die Bakterienkörper sinken zu Boden, die darüber 

 stehende von Toluol überschichtete Bouillon, welche das Toxin ent- 

 hält, wird schließlich vollkommen klar und kann leicht abgehebert 

 werden. 



Die Toxizität der Ektotoxine ist in der Regel außerordentlich 

 stark und übertrifft bei weitem alle sonst bekannten Gifte. Merk- 

 würdig ist dabei, daß die Giftwirkungen meist erst nach einer deutlich 

 ausgesprochenen Latenzperiode hervortreten, welche der Inkubations- 

 zeit bei Infektionsprozessen analog ist. Diese Latenzperiode ist bei 

 verschiedenen Tiergattungen von verschiedener Länge. Bei der Te- 

 tanusvergiftung der Maus beträgt sie beispielsweise in minimo 

 17 Stunden, beim Pferd und beim Menschen 4 — 5 Tage und länger, 

 besonders dann, wenn die in Aktion tretende Giftdosis der Dosis letalis 

 minima sich nähert; aber auch bei einem erheblichen Multiplum des 

 Giftes gelingt es nicht, die Inkubationszeit unter das für die betreffende 

 Tierspezies gültige Minimalmaß herabzudrücken. Das Diphtherietoxin 



