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Die Agglutinine sind in sehr verschiedenem Grade wärmeresistent. 

 Pestagglutinin wird schon bei 56° zerstört, Typhusagglutinin verträgt 

 bis 75°; die Mehrzahl der Immunagglutinine können auf 65° ohne Ein- 

 buße ihrer Wirkung erwärmt werden, bei höheren Temperaturen 

 werden sie rasch zerstört. Sie sind nicht dialysierbar, fallen beim 

 Aussalzen des Serums in der Regel mit dem* Euglobulin, bei Pferde- 

 seris mit dem Pseudoglobulin aus. Im getrockneten Zustande sind sie 

 lange haltbar, in ihrem natürlichen Menstruum dagegen schwächen 

 sie sich bei der Aufbewahrung spontan ab. Die Sera sollten auf ihre 

 agglutinierenden Eigenschaften daher möglichst in frischem Zustande 

 geprüft werden. Über ihre Bildungsstätte im Organismus sind wir 

 noch nicht genau orientiert. Manches spricht dafür, daß sie ähnlich 

 wie die Bakteriolysine primär in den blutbereitenden Organen ent- 

 stehen. Nach Ablauf der Krankheit können sie unter Umständen 

 monate- und jahrelang im Serum des aktiv immunisierten Tierkörpers 

 persistieren, allerdings unter mehr oder weniger raschem Sinken des 

 Titerwertes. Hohe Titerwerte im Blute von Menschen, welche vor 

 längerer Zeit Typhus überstanden haben, deuten auf eine latente noch 

 fortdauernde Infektion mit Typhusbazillen, z. B. auf deren Ansied- 

 lung in der Gallenblase. 



Die Agglutinine sind in hohem Grade spezifische Immunkörper. 

 Diese Spezifität ist besonders in der Gruppe der Vibrionen fast absolut 

 ausgesprochen. In der Typhus-Koligruppe sehen wir vielfach ein Über- 

 greifen der agglutinierenden Wirkung auf verwandte Bakterienarten. 

 So vermag das Typhusserum in erheblichem Maße den Bazillus ente- 

 ritidis zu agglutinieren und umgekehrt. Doch findet sich bei genauer 

 Auswertung der Sera in solchen Fällen, daß die Nebenagglutination 

 doch deutlich geringer zu sein pflegt als die Hauptagglutination. Es 

 geht infolgedessen zu weit, wenn Zupnik die Artspezifität der Typhus- 

 agglutinine leugnet und dafür den Begriff der Gattungsspezifität ein- 

 führen will. Wahrscheinlich sind die Immunagglutinine nicht einheit- 

 liche Körper, sondern bauen sich aus Gruppen von Partialagglutininen 

 auf. Das Übergreifen der Wirkung auf andere Bakterienarten würde 

 nach dieser Auffassung auf die Existenz gemeinsamer Partialagglutinine 

 hinweisen. Castellani hat gezeigt, wie die daraus resultierenden 

 Schwierigkeiten durch Absättigung des Serums mit der störenden 

 Bakterienart und durch die so bedingte Entfernung der betreffenden 

 Partialagglutinine umgangen werden kann (Castellanis Versuch). 

 Bei dem Phänomen der Agglutination müssen zwei verschiedene Kom- 

 ponenten zusammenwirken, die agglutinable Substanz der Bakterien 

 und das im Serum enthaltene Agglutinin. Die agglutinable Substanz 

 gehört dem Organismus der Bakterien an, dürfte also voraussichtlich 

 ein Bakterienprotein darstellen. Manches spricht dafür, daß haupt- 

 sächlich das Ektoplasma der Bakterien und bei den beweglichen 

 Arten der damit zusammenhängende Zilienapparat hierbei beteiligt 

 sind. Die agglutinable Substanz der Choleravibrionen ist außerordent- 

 lich stabil und verträgt Erhitzen auf 160°, im Gegensatz dazu wird 

 sie beim Typhusbazillus schon bei 65° und auch durch Säuren intensiv 

 geschädigt. Der Vorgang der Agglutination ist die Folge einer Bindung 

 des Agglutinins an die agglutinable Substanz, und zwar müssen der 

 Spezifität der Agglutination entsprechend hierbei spezifische Affini- 

 täten vorausgesetzt werden. Es kann sich also nicht um einen rein 



