Infektion und Immunität. 191 



Die Annahme der letzteren ist notwendig für die Erklärung von Hem- 

 mungszonen, wie sie ja auch bei der Agglutination beobachtet w^orden 

 sind. Es ist noch zweifelhaft, ob das Präzipitat, wofür vieles spricht, 

 wesentlich oder fast ausschließlich von dem präzipitierenden Serum 

 herrührt, oder ob auch das Präzipitinogen an der Niederschlagsbildung 

 teil nimmt. 



Die Präzipitine entstehen im Organismus der mit Präzipitinogen 

 immunisierten Tiere; jedoch sind für diesen Zweck nicht alle Tierarten 

 gleich geeignet. Die besten präzipitierenden Sera liefern nach Uhlen- 

 huth Kaninchen, aber auch hier zeigen sich erhebliche individuelle 

 Schwankungen. Es empfiehlt sich daher, stets eine -größere Zahl von 

 Kaninchen zu immunisieren und dasjenige Serum auszuwählen, welches 

 scUießlich den höchsten Präzipitingehalt aufweist. Die präzipitinogene 

 Substanz muß parenteral vom subkutanen Gewebe oder auch intra- 

 venös injiziert werden. Vom Magen- und Darmkanal aus gelingt die 

 Erzeugung präzipitierender Immunsera nur ausnahmsweise nach Ver- 

 fütterung enorm großer Präzipitinogenmengen. Über die Bildungs- 

 stätte der Präzipitine im Organismus ist noch keine Einigkeit erzielt 

 worden. Es scheinen die Endothelien der Blutgefäße dabei beteiligt 

 zu sein, vielleicht auch die Leukozyten und leukozytenhaltige Organe. 

 Ihrer chemischen Natur nach fallen die Präzipitine wie die meisten 

 anderen Immunkörper mit dem Globulinanteil des Blutes aus (Euglobu- 

 line). Eine Beteiligung des Komplements bei der Präzipitation hat 

 sich nicht erweisen lassen. Die Präzipitine sind in geringem Maße 

 wärmebeständig, schon zwischen 50 — 60° werden sie durch Verlust 

 der funktionellen Gruppe modifiziert und in Präzipitinoide umgewandelt. 



Methode der Auswertung präzipitierender Sera. 



Da jede Trübung der zur Präzipitation nötigen Komponenten 

 die eigentliche Reaktion verdecken würde, ist es notwendig, die prä- 

 zipitierenden Sera und die Präzipitogene völlig klar zu gewinnen. 

 Aus diesem Grunde läßt man die immunisierten Tiere vor der Ent- 

 blutung 24 Stunden ohne feste Nahrung, um die chylöse Beschaffen- 

 heit des Serums zu vermeiden. Gelingt es auch durch starkes Zentri- 

 fugieren nicht, etwaige trotzdem vorhandene Trübungen zu entfernen, 

 so bleibt nur Filtration der Sera übrig, die aber leicht zu einem Verlust 

 an wirksamen Substanzen führt. 



Als Präzipitinogen benutzt man für den Nachweis der Bakterienpräzipitine 

 entweder Extrakte aus den Bakterienleibern oder einfacher Filtrate älterer Bouillon- 

 kulturen, in denen Bakterieneiweiß infolge autolytischen Zerfalles der absterbenden 

 Bakterien in erheblichem Maße gelöst sich vorfindet. Zur Herstellung von Ex- 

 trakten der Bakterien werden Agarkulturen unter sehr hohem hydraulischem Druck 

 nach der Methode Buchners ausgepreßt oder es werden getrocknete Agarkulturen 

 in schwach alkalischer Bouillon ausgelaugt. Da bei Infektionskrankheiten immer 

 neben dem fortschreitenden Wachstum der Krankheitserreger auch im ausgedehnten 

 Maße Zerstörung und Resorption derselben statthat, so werden Blut imd Organe im 

 Laufe der Krankheit und postmortal ebenfalls die präzipitinogene Substanz ent- 

 halten müssen. Darauf beruht die Möglichkeit, mit Hilfe der spezifischen Präzi- 

 pitine bei bestimmten Infektionen zu diagnostisch verwertbaren Resultaten zu 

 gelangen, wofür weiterhin Beispiele angeführt werden. In einfacher Weise lassen 

 sich Lösungen der tierischen ujid pflanzlichen Eiweißsstoffe herstellen. In allen 

 Fällen aber ist für vollständige Klarheit dieser Präzipitinogenlösungen eventuell 

 durch Filtration Sorge zu tragen. Die in speziellen Fällen erforderlichen besonderen 

 Methoden zur Gewinnimg von Präzipitinogen werden weiterhin besprochen werden. 

 Die Auswertung der präzipitierenden Sera erfolgt am besten nach Uhlenhuths 



