Infektion und Immunität. 207 



neter Kenner besonders der Farbstoffchemie ist, das bekannte schema- 

 tische Strukturbild der Kohlenstoffringe dar, welche das Zentrum der 

 Farbstoffmoleküle darstellen und von welchen sekundäre chemische 

 Gruppierungen der verschiedensten Art als Seitenketten ausgehen. 

 Die Ernährung des Protoplasmas muß man sich so vorstellen, daß seine 

 Fangarme, die Ehrlich im Bilde bleibend als Seitenketten bezeichnet, 

 die Nährstoffe durch spezifisch chemische Avidität erfassen, wobei 

 gleichfalls aufeinander eingestellte haptophore Gruppen in dem Nah- 

 rungsmolekül und dem Zellrezeptor vorausgesetzt werden müssen. 

 Man sieht ohne weiteres, daß hier bei dem normalen Akt der Ernährung 

 dieselben Vorgänge sich abspielen, welche wir als Ursache der Toxin- 

 wirkung kennen gelernt haben, und es liegt nahe, auch den Toxinen den 

 Charakter von Zellnährstoffen zu vindizieren, die nur durch sekundäre 

 Momente für das Protoplasma giftige Eigenschaften besitzen. Diese 

 Auffassung gewinnt an Wahrscheinlichkeit durch die Tatsache, daß 

 direkte Nährstoffe vom Bau der Eiweißkörper, Serum, Kasein, als 

 Antigen funktionieren können. 



Ehrlich schließt weiter: Durch Besetzung der Zellrezeptoren mit 

 den haptophoren Gruppen des Antigens werden dieselben funktionell 

 ausgeschaltet. Es entsteht so ein Defekt, der einem allgemeinen bio- 

 logischen Gesetz zufolge die Veranlassung zu einer Regeneration gibt. 

 Es werden also die ausgeschalteten Rezeptoren neu gebildet, und zwar 

 nicht allein in dem Maße, wie sie funktionell verbraucht sind, sondern 

 es tritt eine Überkompensation ein, durch die ein Überschuß von spezi- 

 fischen Seitenketten gebildet wird. Letztere werden dann, soweit sie 

 in der Zelle selbst nicht mehr Platz haben, als Antitoxin in das kreisende 

 Blut abgestoßen. Auffällig ist allerdings die ganz unerwartete und über- 

 raschende Intensität dieser so entstehenden Neubildung der spezifischen 

 Rezeptoren; so sehen wir bei der Tetanus- und bei der Choleraimmuni- 

 sierung, daß ein Teil Antigen die tausendfache und hunderttausendfache 

 Menge des reziproken Antikörpers zu erzeugen vermag. Um dieses 

 eklatante Mißverhältnis zu erklären, kommen wir um die Annahme 

 eines Reizes, der auf das Zellprotoplasma ausgeübt wird und die direkte 

 Ursache der Überkompensation ist, nicht herum. Mit anderen Worten: 

 Die bloße Besetzung der Zellrezeptoren genügt nicht, um eine Anti- 

 körpersekretion in die Wege zu leiten, sondern es bedarf eines beson- 

 deren Ictus immunisatorius. Wir haben für diese Vorstellung experimen- 

 telle Beweise. So zeigten Wassermann und Brück, daß Tetanustoxin, 

 welches durch Verlust der toxophoren Gruppen vollständig unwirksam 

 geworden war, bei dem aber, wie das vorhandene Bindungsvermögen für 

 Antitoxin bewies, die haptophoren Gruppen erhalten waren, nicht 

 mehr sich als geeignet erwies, Antitoxinbildung anzuregen. Hier fehlte 

 der spezifische Giftreiz als engere Ursache der spezifischen Sekretion. 



Es ist denkbar, daß die neugebildeten Zellrezeptoren nicht in 

 allen Fällen sofort abgestoßen werden, sondern, wenn auch nur vorüber- 

 gehend, an der Zelle verbleiben. Wir sprechen dann von sessilen Re- 

 zeptoren und suchen damit gewisse Fälle der Überempfindlichkeit zu 

 erklären. Denn es ist klar, daß derartig veränderte Zellen eine besonders 

 starke Avidität für das Toxin besitzen müssen und so unter den Einfluß 

 von dessen toxophorer Gruppe geraten. 



Diejenigen Zellen, deren Protoplasma durch das Toxin in spezifischer 

 Weise geschädigt wird, kommen keineswegs vorwiegend als Produzenten 



