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des Antitoxins in Betracht, da ihre Kegenerationskraft eben durch die 

 erlittene Giftwirkung zu stark geschädigt ist, sondern es wird dies wesent- 

 lich die Funktion solcher Zellen sein, welche zwar haptophore Gruppen 

 für das Antitoxin besitzen, den Effekt der toxophoren Gruppe aber nur 

 als Bildungsreiz empfinden. Eine Illustration für diese Annahme er- 

 gibt das diff erente Verhalten der Meerschweinchen und Kaninchen gegen 

 das Tetanustoxin und bei der Tetanusimmunisierung. Meerschweinchen 

 sind für Tetanustoxin in besonders hohem Grade empfänglich, weil 

 die bezüghchen haptophoren Gruppen ausschließhch im Nervensystem 

 lokalisiert sind. Sie sind aber eben aus diesem Grunde sehr schwer 

 aktiv zu immunisieren und sind schlechte Antitoxinproduzenten. Das 

 Kaninchen hat haptophore Gruppen für das Tetanustoxin in seinem 

 ganzen Körper verstreut, so daß die größere Menge des in die Blutbahn 

 gelangenden Giftes unterwegs abgefangen wird, ehe es bis zu dem 

 Nervensystem vordringen kann; es bedarf daher relativ sehr großer 

 Giftdosen, um Tetanus zu erzeugen, andererseits ist diese besondere 

 Verteilung der Zellen mit für Tetanusspasmin aviden Rezeptoren die 

 Ursache, daß die Kaninchen in hohem Maße die Fähigkeit besitzen, 

 reichliche Mengen Antitoxins zu bilden. 



Wir haben Grund zu der Abnahme, daß die Toxine relativ ein- 

 fach gebaute Molekularkomplexe sind. Die gewöhnhchen Eiweiß- 

 moleküle dürfen wir uns als erheblich größer vorstellen, und das gilt 

 erst recht für das Protoplasma der Bakterien und anderer fremder 

 Zellen, die in den Körper gelangen und dort als Nahrungsstoffe Ver- 

 wendung finden sollen. Hier muß der Assimilation ein Abbau in kleinere 

 Bruchstücke vorangehen. Von diesem Gesichtspunkte aus ist es sicher- 

 lich eine zweckmäßige Einrichtung, wenn der Rezeptor der Zelle selbst 

 eine Fermentwirkung ausübt, wenn er also außer der haptophoren noch 

 eine ergophore Gruppe besitzt. Um diese Verhältnisse per analogiam 

 klarer zu machen, erinnert Ehrlich an die Fanghaare der Drosera- 

 blätter, welche die von ihnen eingefangenen kleinen Insekten durch 

 Produktion eines peptischen Fermentes verdauen. Dem gleichen Zweck 

 wird die Einrichtung entsprechen, wonach die Rezeptoren zwar selbst 

 keine ergophore Gruppe besitzen, dafür aber eine zweite haptophore 

 Gruppe aufweisen, durch welche in dem Blute und den Körpersäften 

 vorhandene Fermente, wie wir sie in den Blutkomplementen kennen, 

 verankert und mit dem Nahrungsmolekül in Verbindung gebracht 

 werden. So kommt Ehrlich zu einer Einteilung der gesamten Anti- 

 körper in drei Typen: 



I. Rezeptoren erster Ordnung: die Antitoxine. Sie haben nur 

 eine haptophore Gruppe. 



IL Rezeptoren zweiter Ordnung: die Koaguline, Agglutinine, 

 Präzipitine, bestehen aus haptophoren und ergophoren Gruppen. 



III. Rezeptoren dritter Ordnung: Fassen in sich die Ambozeptoren 

 oder Polyzeptoren zusammen, welche aus haptophoren und komple- 

 mentophilen Gruppen zusammengesetzt sind. Hierher gehören die 

 bakteriolytischen Antikörper, die zugleich als Antiendotoxine fungieren, 

 die Hämolysine, die komplementbindenden Antieiweiß-Ambozeptoren, 

 vielleicht auch der anaphylaktische Antikörper. 



Die Ehrlichsche Theorie beruht nach diesen Darlegungen auf 

 der Vorstellung, daß die Immunisierung an sich nichts Neues schafft, 

 sondern normal schon vorgebildete, für die Zellbiologie notwendige Ein- 



