Die experimentelle Chemotherapie. 221 



Trypanosomen werden diesen Antikörper ,,A", wenn sie mit dem- 

 selben zusammengebracht werden, verankern. Dabei kann der Parasit 

 die biologische Abänderung erfahren, die zum Rezidivstamm führt. 

 Die ursprüngliche Gruppierung ,,A" verschwindet, und dafür tritt eine 

 neue Gruppierung „B" auf. Man kann das auch experimentell sehr 

 gut demonstrieren, indem man eine Maus durch eine sterilisierende 

 Dosis heilt. Maus 1; eine zweite. Maus 2, wird nur inkomplett geheilt 

 mit einer ungenügenden Dosis, so daß ein Rezidivstamm auftritt. 

 Impft man vom Rezidivstamm auf eine neue Maus und auch auf die 

 absolut geheilte Maus 1, so werden beide Mäuse, die reinfizierte Maus 1 

 und die neue gleich schnell der Infektion erliegen. Die Maus 1, reinfiziert 

 mit dem eigenen Ausgangsstamm mit der Gruppierung ,,A", geht aber 

 zunächst nicht an. Die beiden Stämme, Ausgangsstamm und Rezidiv- 

 stamm, sind demnach desidentisch." 



Bei der Erzeugung von Rezidivstämmen, die sich nach vorher- 

 gehender Betrachtung als biologisch verschieden erweisen müssen, 

 kann es vorkommen, daß gelegentlich der Ausgangsstamm oder der 

 eine oder andere Rezidivstamm wieder auftreten. Mit anderen Worten, 

 eine „alte" Gruppierung z. B., wenn wir sie fortlaufend mit A, B, C usw. 

 bezeichnen wollen, ,,A" (Ausgangsstamm), tritt wieder in Funktion, 

 Dieser Fall ist aber nur dann möglich, wenn die zu dieser Gruppierung 

 „A" passenden Antikörper „A" nicht mehr vorhanden sind, d. h. 

 der eine oder andere Antikörper kann mit der Zeit aus dem Blute 

 verschwinden (Tabelle 2). Dadurch kann es auch gelegentlich wieder 

 zum Auftreten eines Ausgangs- oder früheren Rezidivstammes kommen. 

 Auch Mischstämme, die, isoliert untersucht, in ihren Gruppierungen 

 immunisatorisch verschieden sind, können unter Umständen auftreten. 

 Bei der experimentellen Trypanosomiasis hatten Roehl und Gul- 

 branson in der Maus eine Reihe von Rezidivstämmen (8) er- 

 zielt. Durch weitere Untersuchungen von Ritz wurde der Nachweis 

 erbracht, daß, ausgehend von ,,einem" Ausgangsstamm, in der Maus 

 selbst 20 verschiedene Rezidivstämme (Tabelle 1) möglich sind. Es 

 hat sich dabei gezeigt, daß meine früheren Anschauungen über „Plu- 

 rionen", d. h. Trypanosomen, die gleichzeitig verschiedene Rezeptoren 

 (2—3) enthalten, nicht haltbar sind. Es handelte sich vielmehr um 

 das gleichzeitige Auftreten von verschiedenen Trypanosomenstämmen, 

 was durch die Oe hier sehe Isolierungsmethode festgestellt werden 

 konnte. 



Impft man eben genannte Mischstämme ab und führt sie durch 

 weitere Passagen, so kann der eine oder andere Stamm im Mischstamm 

 dadurch, daß er eine besonders geeignete Lebensfähigkeit besitzt, 

 mit der Zeit die übrigen Stämme überwuchern. Diese Überwucherung, 

 die also ein Kampf ums Dasein darstellt, wurde bereits früher von 

 verschiedenen Autoren nachgewiesen. So haben Werbitzki und 

 Ku dicke festgestellt, daß in Mischstämmen von blepharoplastlosen 

 und normalen Trypanosomen mit der Zeit die blepharoplastlosen 

 durch die normalen überwuchert und schließlich ganz verdrängt werden. 

 Einheitliche Rezidivstämme dagegen ließen sich, wie ich es auch schon 

 vor einer Reihe von Jahren betonte, unverändert durch viele Jahre 

 weiterzüchten. Dabei ist zu beachten, daß die Passagen in der Maus 

 gemacht wurden. Der Nutrizeptor eines Rezidivstammes kann sich 

 bei einer Passage durch ein anderes Tier plötzlich ändern. 



