Die experimentelle Chemotherapie. 223 



rest des Arsenophenylglyzins fesselt, ein Orthoamidophenolozeptor, 

 der das Salvarsan bindet, unterschieden und andere mehr. Eine 

 genaue Kenntnis der verschiedensten Chemozeptoren, die nur auf Grund 

 systematischer experimenteller Untersuchungen möglich ist, bildet die 

 Voraussetzung einer erfolgreichen Chemotherapie. 



Aus Versuchen mit zwei verschiedenen arsenfesten Trypano- 

 somenstämmen, von denen der eine mit p-Amidophenylarsinsäure und 

 deren Azetylprodukte (,, fünf "wertige Arsenderivate) ad maximum 

 behandelt und auf diese Weise gegen eine Reihe von Arsenikalien 

 gleichzeitig gefestigt wurde, der andere durch Behandlung mit einer 

 anderen Arsenverbindung ,,Arsenophenylglyzin (,,drei"wertiges Arsen- 

 derivat) gegen dieses Arsenpräparat gefestigt wurde, ging hervor, daß 

 ganz bestimmte Gruppierungen des chemischen Moleküls von be- 

 stimmten Rezeptoren des Protoplasmas gefesselt werden. Der zweite 

 Arsenstamm (aus dem ersten hervorgegangen) konnte, mit Arsenophenyl- 

 glyzin zusammengebracht, im Reagenzglas länger am Leben bleiben als 

 der erste Arsenstamm. Nicht nur die Arsengruppe wurde durch den 

 Arsenozeptor gebunden, sondern auch andere Gruppierungen. Beim 

 Arsenophylglyzin und ähnlichen Verbindungen, wie der Arsenophenoxy- 

 essigsäure, muß der Essigsäurerest die Gruppierung sein, die außer 

 der Arsengruppierung in Betracht gezogen werden muß, ein Azetiko- 

 zeptor. 



In Anlehnung an die Anschauungen über Toxine unterscheide 

 ich bei den komplizierter gebauten synthetischen Arzneistoffen 

 haptophore und toxophore Gruppen, die nicht direkt miteinander ver- 

 knüpft sind, sondern als Reste, nach Art der Seitenketten, an das che- 

 mische Molekül angegliedert sind. Eine haptophore Gruppe, 

 wie z. B. der oben erwähnte Essigsäurerest des Arseno- 

 phenylglyzins oder der Orthoamidophenolrest des Sal- 

 varsans, verankert sich an dem entsprechenden Chemo- 

 zeptor der Zelle, und entspricht gleichsam der Spitze 

 eines Pfeiles, das Bindeglied, der Benzolkern, ist der 

 Schaft des Pfeiles, und die Giftgruppe, die toxophore 

 Gruppe, ist das am Pfeil angebrachte Gift, beim Salvarsan 

 oder beim Arsenophenylglyzin wäre das Gift der drei- 

 wertige Arsenrest. 



Schon vor 16 Jahren hatte ich bereits auf Grund chemisch bio- 

 logischer Studien die gleiche Anschauung in dem Vortrag vom Jahre 

 1898 „Über die Beziehungen von chemischer Konstitution, Verteilung 

 und pharmakologischer Wirkung" vertreten (vgl. Ley den- Festschrift 

 1902). Ausgehend von dem Standpunkt, daß für die Verteilung körper- 

 fremder Substanzen im Organismus die Gesamtstruktur entscheidend 

 ist und innerhalb der Gruppentypen Modifikationen der Einzelkompo- 

 nenten in weiten Grenzen möglich sind, woraus sich eine neue Methode 

 synthetisch-chemischer Pharmakologie ergibt, schloß ich meinen Vor- 

 trag mit folgenden Worten: 



Will man Organtherapie in diesem Sinne treiben, so 

 wird man zuerst solche Körperklassen aufzusuchen haben, 

 die zu einem bestimmten Organ eine besondere Verwandt- 

 schaft haben. Hat man solche Körperklassen aufgefunden, 

 so wird man sie sozusagen als „Lastwagen" benutzen 

 können, um therapeutisch wirksame Gruppen dem be- 



