350 Scheller, 



2. Entfärbung 15—20 Sekunden in einer Mischung von Alkohol 

 10,0 + Salpetersäure 1,0. 



3. Wasserspülung. 



4. Nachfärbung mit Methylenblau. 



Der TuberkelbaziUus bleibt bei dieser Methode noch ungefärbt. 



VI. Die vitale Färbung. 



Die Färbungsmethoden, die bis jetzt beschrieben worden sind, 

 sind ein großer Eingriff in die Struktur des Bakteriums, so daß viel- 

 fach Einzelheiten der Struktur durch die Methode verloren gehen, 

 andererseits künstlich Strukturverhältnisse vorgetäuscht werden, welche 

 das lebende Bakterium nicht aufweist. Diese Fehlerquelle sucht die 

 vitale Färbung zu vermeiden; sie ist dazu bestimmt, Struktur- 

 details des lebenden Bakteriums darzustellen. In Wirklichkeit aber 

 dürfte auch die vitale Färbung diese Zwecke immerhin nur unvoll- 

 ständig erfüllen, da auch durch sie die Bakterien in ihrer Vitalität 

 geschädigt werden. 



Von den gebräuchlichen Methoden der vitalen Färbung seien 

 erwähnt: 



1. Vitale Färbung nach Nakanishi. Auf vollständig reinem 

 Objektträger wird eine in der Wärme gesättigte, wässerige, siedende 

 Methylenblaulüsung auf gestrichen : diese trocknet fast augenblickMch, 

 hierauf wird mit einem trockenen Lappen gerieben, bis der Objekt- 

 träger eine himmelblaue Färbung angenommen hat. Dasselbe wird 

 erreicht durch Auftropfenlassen von einigen Tropfen warm gesättigter 

 filtrierter Methylenblaulösung, welche dann ebenfalls mit einem 

 trockenen Lappen so lange gewischt wird, bis ebenfalls himmelblaue 

 Färbung eingetreten ist. Auf ein Deckglas wird sodann ein Tropfen 

 der zu untersuchenden Bakterienaufschwemmung bzw. des zu unter- 

 suchenden bakterienhaltigen Materials gebracht. Die Deckgläser 

 werden hierauf auf den gefärbten Objektträger gelegt. Sämtliche 

 Bakterien, sogar die Bakterien der Tuberkulosegruppe, werden nach 

 dieser Methode gut gefärbt. 



2. Vitale Färbung nach Plato. Die Färbung wird hauptsächhch 

 für Gonokokken angewandt. Ein Tröpfchen Eiters wird mit einem 

 Tröpfchen verdünnter Neutralrotlösung (1 ccm konzentrierte wässerige 

 Neutralrotlösung in 100 ccm0,8%ige Kochsalzlösung) vermischt; darauf 

 kommt ein Deckglas; oder die Untersuchung erfolgt im hängenden 

 Tropfen. Die intrazellulär gelegenen Gonokokken färben sich stark 

 rot, während alle extrazellulär gelegenen Gonokokken schwach oder 

 gar nicht gefärbt werden. 



m. Kapitel. 

 Die Bakterienzüchtung. 



A. Nährbodenbereitung. 



1. Sterilisation der Gefäße und der Nährböden. 



Wenn wir aus einem Material Bakterien züchten wollen, müssen 

 wir sicher sein, daß ein Wachstum von Bakterienkolonien nicht etwa 



