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der nachfließenden Portionen unter aseptischen Kautelen in sterilen 

 Zyhndern die Gewinnung sterilen Serums sich ermöghchen läßt 



Die Methode der Serumgewinnung ist kurz folgende: 



Das Blut wird unter aseptischen Kautelen in gründlich gereinigten 

 und sterilisierten mit Watte oder überfallendem Deckel verschlossenen 

 hohen GlaszyUndern aufgefangen. Sodann werden die Gefäße an einen 

 kühlen Ort gestellt. Sobald durch Gerinnung der Gefäßinhalt fest ge- 

 worden ist (bei größeren Gefäßen nach etwa V2 Stunde), wird der Blut- 

 kuchen zwecks besserer Serumausscheidung mit einem sterilen Glas- 

 stäbchen von der Glaswand abgelöst. Hierauf kommt das Gefäß in 

 den Eisschrank (7° G), nach 24 Stunden wird das klar abgesetzte Serum 

 mit sterilen Pipetten aufgesaugt und in die Kulturgefäße eingefüllt. 



Sind größere Vorratsmengen erforderhch oder fehlt es an Garantien 

 für eine sterile Entnahme, so wird, wie bereits erwähnt, das Serum über 

 Chloroform aufbewahrt. Außer durch Chloroform kann das Serum 

 keimfrei gemacht werden durch Filtration und fraktionierte Sterili- 

 sation. Der gebräuchlichste Serumnährboden ist das sogenannte 

 Löfflerserum: 



Zu 3—4 Teilen Hammelserum (nach M. Neißer auch Rinder- 

 serum) kommt ein Teil neutraler bzw. leicht alkaUscher Bouillon, welcher 

 1% Pepton, 0,5% Kochsalz und 2% Traubenzucker zugesetzt wird. Die 

 Erstarrung geschieht entweder in schräg gelegten Agarröhrchen oder in 

 Petrischalen in eigens dazu hergestellten Erstarrungsöfen bei 80°. Im 

 Anschluß daran empfiehlt es sich, ^/g Stunde im Dampf zu sterihsieren. 



Soll das Serum als Zusatz zu Agar in unverändertem Zustande 

 benutzt werden, so muß das Serum vollkommen steril sein, da der 

 Nährboden nachträghch nicht mehr sterilisiert werden kann, und der 

 Agar darf bei der Mischung eine Temperatur von 50° nicht über- 

 schreiten. 



Zu erwähnen ist noch der Schweineserum- Nutrosenährboden nach 

 A. V. Wassermann: 



15 ccm möglichst hämoglobinfreies Schweineserum werden mit 30 

 bis 40 ccm Wasser, 2—3 ccm Glyzerin, 0,8 g Nutrose versetzt. Das 

 Ganze wird gut durchgeschüttelt und sodann unter beständigem Schütteln 

 15 Minuten gekocht. Die vorher trübe Flüssigkeit wird klar und kann 

 nun sterilisiert werden. Mit dieser haltbaren Lösung werden gleiche 

 Teile 2% schwach alkahschen Agars, der auf 50° abgekühlt ist, ver- 

 mischt und in Petrischalen gegossen. 



Statt Serum benutzt man auch seröse Exsudate, welche eine ähn- 

 liche Zusammensetzung wie das Serum haben. In Betracht kommen 

 hauptsächlich Aszites- und Hydrocelenflüssigkeiten, Die Verarbeitung 

 geschieht in ähnhcher Weise wie bei der Verwendung von Blutserum. 



Eiernährböden. 

 Entweder kann man Eiweiß gekochter Eier und Scheiben gekochter 

 Eier in gleicher Methode wie bei den Kartoffelscheiben anwenden, oder 

 man kann Eigelb zu Bouillon und Agar hinzufügen. Die Verarbeitung 

 dieser Nährböden ist analog jener der Serumnährböden. 



Eiweißfreie Nährböden 

 Diese Nährböden werden angewandt, wo es gilt, den Nachweis 

 zu führen, daß gewisse in Bakterienkulturen gefundene Stoffe wirklich 



