Methodik. 367 



Das Klatschpräparat, das namentlich bei der Diphtherieunter- 

 suchung eine große Rolle spielt, gestattet einen Einblick in die Lagerung 

 der einzelnen Bazillen zueinander, außerdem ist beim Klatschpräparat 

 nicht so leicht eine Bakterienart zu übersehen, wie es bei sonstigen 

 Ausstrichpräparaten der Fall sein kann. Es ist deshalb von großer 

 diagnostischer Bedeutung. 



Für die Weiterzüchtung der Kolonien zum Zwecke der Ge- 

 winnung von Reinkulturen werden besonders gut isoherte Kolonien 

 ausgesucht, damit man sicher ist, Material nur von der in Frage 

 kommenden Kolonie zu erhalten. Entweder erfolgt die Abimpfung 

 unter der schwachen Vergrößerung des Mikroskops mit der ausgeglühten 

 Platinnadel, oder für den Fall, daß die Kolonien charakteristisch sind, 

 oder falls die vorher mikroskopisch untersuchten Kolonien mit Farb- 

 stift bezeichnet wurden, kann die Abimpfung auch unter Leitung des 

 freien Auges erfolgen. 



Mit der das abgeimpfte Material enthaltenden Nadel werden 

 nunmehr je nach Bedarf die verschiedenen Nährböden, die in Reagenz- 

 gläser gefüllt sind, besät. Das Material kann in flüssigen Nährböden 

 verrieben werden oder es wird auf der Oberfläche von in Reagenz- 

 gläsern schräg erstarrten Nährböden ausgestrichen — Strichkultur — 

 oder man sticht mit der Nadel, welche das Kolonienmaterial enthält, 

 in hoch gefüllte Gelatine oder in hohen Agar ein — Stichkultur. 

 Auf diese Weise gewinnt man Reinkulturen, welche dann durch 

 die verschiedenen Differentialmethoden identifiziert werden können. 



Will man Originalausstriche, welche man statt auf Agar- 

 platten auf Schrägagar angelegt hatte, untersuchen bwz. weiter- 

 züchten, so kann auch hier eine Untersuchung unter der schwachen 

 Vergrößerung des Mikroskops erfolgen; man bringt auf ein Deckgläschen 

 etwas Wasser, dreht das Deckgläschen um und bedeckt damit den- 

 jenigen Teil der Reagensglaswand, an welcher die zu untersuchenden 

 Kolonien liegen. Durch das Deckglas mit dem dazwischenhegenden 

 Wasser wird eine mikroskopische Untersuchung trotz der Krümmung 

 der Reagenzglaswand, welche sonst stören würde, möglich. 



Zum Zwecke der Weiterzüchtung isolierter Kolonien von Schräg- 

 agar kann man den Agar aus dem Röhrchen mit Hilfe eines recht- 

 winkelig gebogenen, sterilisierten Spatels in sterile Doppelschälchen 

 bringen, wo das Abimpfen leichter möglich ist. 



Massenkulturen. 



Um größere Mengen von Reinkulturen zu erhalten, kann man auf 

 großen Doppelschalen züchten. Doch ist hier die Möghchkeit einer Ver- 

 unreinigung immerhin nicht ausgeschlossen. Es ist daher für diese 

 Zwecke die Anwendung von Kulturenflaschen — am besten die 

 Kulturenflaschen nach W. Kolle (s. Fig. 17) — empfehlenswert. 



Zur Konservierung der Kulturen, bzw. um sie zu Demon- 

 strationszwecken unschädlich zu machen, läßt man Formaldehyd- 

 dämpfe einwirken. Das Formahn wird, wenn es sich um Rea- 

 genzglaskulturen handelt, auf die Watte geträufelt; bei Petri- 

 schalenkulturen legt man auf den Deckel der Petrischalen ein mit 

 Formahn durchtränktes Filtrierpapier oder Watte, welche mit Formahn 

 beträufelt ist. Sodann wird der Agarplattenboden darüber gestülpt, 



