Ueber Haemolysine. 21 



Die so gelungene Isolirung des Immunkörpers ermöglichte uns 

 endlich, auch die Bindung desselben in freiem Zustand bei höherer 

 Temperatur (20° — 35°) nachzuweisen. Dieselbe geschieht, quan- 

 titativ, d. h. die rothen Blutkörperchen des Hammels sind 

 im Stande, den gesammten Immunkörper derjenigen Se- 

 rummenge zu binden, die in activem Zustand zu ihrer 

 vollständigen Lösung gerade ausreicht. Man versetzt z.B. 

 5 ccm des 5proc. Blutgemisches mit 0,15 ccm des durch Salzsäure 

 inactivirten Immunserums, nachdem man sich vorher versichert 

 hat, dass diese Menge des activen Serums eben zur Lösung ge- 

 nügen würde. Nach halbstündigem Verweilen bei Zimmertemperatur 

 centrifugirt man und versetzt das Sediment mit 2,0 ccm normalem 

 Ziegenserum, den Abguss mit neuem Hammelblut und gleichfalls 

 2,0 ccm normalem Ziegenserum. Während das so behandelte Se- 

 diment vollständig gelöst wird, bleiben die dem Abguss zugesetzten 

 Blutkörperchen trotz der Anwesenheit des Addiments intact. Aller 

 Immunkörper ist also auf das Sediment übergegangen. 



Das zu dieser Reactivirung nöthige Addiment ist, wie aus den 

 eben geschilderten Versuchen über die Bindung des Immunkörpers 

 schon hervorging, im normalen Ziegenserum enthalten. Diese 

 Fähigkeit kommt allen von uns untersuchten Ziegenseris, wenn 

 auch in wechselndem Maasse, zu. Da wir nun nachgewiesen hatten, 

 dass das ursprüngliche, an den Immunkörper passende Addiment 

 wärmebeständig war, musste sofortr die Frage auftauchen, ob nicht 

 in dem normalen Serum solche wärmebeständige Addimente nach- 

 weisbar sind. In der That konnten wir für eine Reihe von Ziegen 

 diese Voraussetzung bestätigt finden. Erwärmt man solches Ziegen- 

 serum Ya — V4 Stunden auf 56°, so ist das Serum, welches die 

 ihm vorher eigene normale Lösungsfähigkeit für andere Blut- 



