üeber Haemolysine. 119 



seruni, von dem 0,2 ccm für 2 ccra der Ziegenblutaufschwemmung 

 ein mehrfaches der ausreichenden Menge darstellte. 



Die lösende Dosis des Immunkörpers für 2 ccra der Blut- 

 suspension, completirt durch die angegebene Menge Meerschwein- 

 chenserum, betrug 0,008 ccm. Als wir nun in der vorher ange- 

 gebenen Weise 0,48 ccm, das 60 fache der lösenden Dosis des 

 Immunkörpers, einwirken liessen, enthielt die klare abcentrifugirte 

 Flüssigkeit keine Spur des Immunkörpers mehr. Bei Verwendung 

 der 80 fachen Menge zeigte das Centrifugat eine sehr geringe 

 Wirkung, die etwa der von Yg — 1/4 der lösenden Dosis entsprach. 

 Erst bei Anwendung der hundertfachen Menge erzielten wir mit 

 dem Centrifugat eine fast vollständige Lösung. Es waren dem- 

 nach durch die Blutkörperchen von 100 lösenden Dosen etwa 99 

 gebunden, da nur annähernd eine lösende Dosis des Immunkörpers 

 in der Flüssigkeit zurückblieb. Durch einen Parallelversuch haben 

 wir uns überzeugt, dass bei einstündiger Dauer der Berührung des 

 Immunkörpers mit den Blutkörperchen das Maximum der Bindung 

 eingetreten ist, indem die Versuchsreihen bei 45° und bei Zimmer- 

 temperatur genau gleich verliefen. Zwischen diesen beiden von 

 uns beobachteten Grenzfällen bewegten sich in grosser Mannig- 

 faltigkeit die Zahlen, die wir bei der Bindung specifischer Immun- 

 körper beobachteten. 



Die Deutung dieser Versuche bietet vom Standpunkt der 

 Seitenkettentheorie aus keine Schwierigkeiten. Es lassen sich die 

 Thatsachen sehr leicht verstehen, wenn wir uns die Eigenthümlich- 

 keiten des Receptorenapparates der Blutkörperchen klar machen. 

 Aus unseren früheren Versuchen über die Isolysine der Ziegen 

 geht hervor, dass wir an einem beliebigen Blutkörperchen eine 

 grosse Zahl verschiedener Typen von Receptoren, die auf difFerente 

 Immunkörper und Haemotoxine überhaupt passen, anzunehmen 



