Ueber Haemolysine. 121 



findet dasselbe keinen freien Immunkörper mehr vor und kann 

 deshalb überhaupt nicht mehr angegriffen werden. 



Derartige Vorgänge sind ja in der Chemie ausserordentlich 

 häufig und es dürfte sich zur Erläuterung des Gesagten lohnen, auf 

 einige derselben hinzuweisen. Das Naphtalin besteht bekanntlich 

 aus zwei aneinander geketteten ßenzolkernen. Tritt nun in jeden 

 der beiden ßenzolkerne je eine geeignete salzbildende Gruppe, 

 Hydroxyl- oder Amidogruppe, ein, so sind die heteronuclearen 

 Substitutionsproducte, z. B. Dioxynaphtaline, Amidonaphtole und 

 Naphtylendiamine, resp. deren Sulfosäuren im Stande, sich sowohl 

 mit einem als mit zwei Molecülen einer Diazoverbindung zu kuppeln. 

 Versetzt man zwei Molecüle von Dioxynaphtalin mit zwei Mole- 

 cülen Diazobenzol, so entsteht ausschliesslich die Monoazover- 

 bindung, fügt man aber zu einem Molecül des Dioxynaphtalin 

 zwei Molecüle des Diazobenzols, so bildet sich die Disazover- 

 bindung. Setzt man der fertigen Disazoverbindung ein weiteres 

 Molecül Dioxynaphtalin zu, so ist dieses nicht im Stande, die Di- 

 azoverbindung zu zerlegen. Es bleiben also dann die Disazover- 

 bindung und unverändertes Dioxynaphtalin nebeneinander bestehen. 

 Dieses Beispiel, dem leicht noch andere anzureihen wären, z. B. 

 die Methylirung des Anilins mit Jodmethyl, die Esterificirung zwei- 

 basischer Säuren, entspricht vollkommen dem von Bord et geschil- 

 derten Verhalten von Immunkörper und Erythrocyten. 



Es kann ja ohne Weiteres zugegeben werden, dass, wo es 

 sich um die Bindung geringer Multipla des Immunkörpers handelt, 

 der Gedanke einer mit der Stärke der Concentration erhöhten 

 mechanischen Adsorption naheliegt und dass die Verhältnisse bei 

 dem von Bord et gewählten Fall, wo es sich nur um eine um das 

 Doppelte gesteigerte Bindung handelt, den Vergleich mit den Färbe- 

 processen einigermaassen rechtfertigten. Die von uns untersuchten 



