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thaden ergaben, auch in Parellelreihen, identische Resultate. Wir 

 begnügen uns deshalb, der Uebersichtlichlieit halber, inoi Folgenden 

 nur einige Resultate der Zählmethode mitzutheilen. 



Der Gang der Versuche war im Allgemeinen der, dass z. B. 

 je Vsooo ^^c^ einer eintägigen Bouilloncultur des betreffenden Bac- 

 teriums in eine Reihe steriler Röhrehen gegeben wurde. Dazu 

 kamen wechselnde Mengen des bei 56° inactivirten Immunseruras 

 und gleiche Mengen des completirenden activen Serums oder in 

 anderen Reihen gleiche Mengen Immunserum und wechselnde Men- 

 gen des completirenden Serums. Die Abmessungen waren derart, 

 dass überall gleiche Mengen Flüssigkeit (gewöhnlich 2,5 ccm) vor- 

 handen waren. Die Verdünnungen und Auffüllungen geschahen mit 

 0,85proc. NaCl- Lösung. Ausserdem wurden jedem Röhrchen 

 3 Tropfen Bouillon zugefügt, nachdem wir uns überzeugt hatten, 

 dass dadurch ein ungestörtes Wachsthum in den Controlproben ge- 

 währleistet war. Umfangreiche Controlen waren allerdings jedes 

 Mal nöthig, schon um die benutzten Sera auf Sterilität zu prüfen. 

 Die Proben wurden während 3 Stunden bei 37 ^ gehalten und dann 

 zu Agarplatten verarbeitet, indem mit gieichmässigen Pipetten je 

 5 Tropfen zur Aussaat verwendet wurden. Die Beurtheilung der 

 Platten geschah stets Vergleichs- und schätzungsweise, etwa nach 

 folgendem Schema, 0, vereinzelt, Hunderte, Tausende, Unendlich. 



Unter Fortlassung der sehr umfangreichen Vorversuche möge 

 hier ein Beispiel Platz finden, welches das von uns studirte Phä- 

 nomen veranschaulichen soll. 



Zur Verwendung gelangte ein durch Behandlung von Kanin- 

 chen mit Vibrio Metschnikoff gewonnenes Immunserura, welches 

 bei 57" (Y2 Stunde) inactivirt war; zur Completirung diente nor- 

 males actives Kaninchenserum. 



