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A. Lipstein, 



stand beseitigte ich durch folgende Versuchsanordnung. Ich ver- 

 setzte die aufgeschwemmten Agarculturen mit etwa 2 ccm des 

 entsprechenden inactiven Immunserums behufs Agglutination, also 

 z. B. Metschnikoff- Vibrionen mit Metschnikoff-Immunserum, 

 Nordhafen-Vibrionen mit Nordhafen-Immunserum etc., Hess die 

 Gemische 1 Stunde bei 37 o, füllte die Centrifugenröhrchen mit 

 Kochsalzlösung (25 ccm) auf, um das Serum möglichst zu ver- 

 dünnen, und centrifugirte. Die Flüssigkeit goss ich ab, den fest 

 anhaftenden Bodensatz, aus agglutinirten Bacterien bestehend, 

 schüttelte ich gründlich mit je 2^2 ccm inactivem Metschnikoff- 

 Immunserum auf und liess unter mehrmaligem Schütteln die Röhr- 

 chen 1^2 — 2 Stunden bei 37 o. Nachdem ich wiederum lange cen- 

 trifugirt hatte, erhielt ich durch Abgiessen klare, bacterienfreie 

 Flüssigkeiten, die ich zu folgendem Versuche benutzte (Rubrik 2 — 5)- 



Tabelle V. 



Cul turmenge 



Menge 



des 



bactericiden 



Serum 



gemisches 



Menge 



des 



inactiven 



Metschni- 



koff- 

 Immun- 

 serums 



Zahl der Keime auf einer Platte bei 



Zusatz von inaetivem Ziegenserum gegen 



Vibrio Metschnikoif 



]n 

 nativem 

 Zustand 



vorbehandelt mit abgetödteten 

 und agglutinirten 





S t^ 



j; <u o 





Ö J, a:> 

 M C .TS 



Vi 000 ccm 



einer 1 tägig. 



Bouilloncultur 



von Metsch- 



nikoff- 



Vibrionen 



0,1 ccm activ. 

 Meerschwein- 

 chenserum 4~ 

 0,01 ccm in- 

 activ. Ziegen- 

 immunserum 

 geg. Metsch- 

 nikofl- 

 Vibrionen 



00 



10—20 

 



viele 



1000 



10-20 







viele 



1000 



10—20 







100 

 

 



Controle I: Aussaat Vioou ccm Bouilloncultur -j- 2,0 ccm 0,85 Kochsalz- 

 lösung: 00. 



