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hatten, dass die Reh ns 'sehen Resultate nicht allgemein giltig sein 

 könnten. 



Die Technik unserer Versuche war folgende: Der verwendete 

 Typhusstamm war ein alter, zu Agglutinationsversuchen besonders 

 geeigneter Laboratoriumsstaram, dessen eintägige Agarculturen, in 

 physiologischer NaCl-Lösung aufgeschwemmt und bei 60 — 70 '^ wäh- 

 rend einer Stunde abgetödtet, zu Einspritzungen benutzt wurden. 



Die Herstellung der agglutinirten Typhusbacillen geschah in 

 sehr sorgfältiger Weise, da besonderer Werth darauf gelegt wurde, 

 die Bacillen mit dem Agglutinin völlig abzusättigen. Das Agglu- 

 tinin war ein vom Pferde stammendes hochwerthigcs Typhusagglu- 

 tinin, das noch in der Verdünnung von 1 : 50000 agglutinirte; nur 

 in den letzten Versuchen wurde ein schwächer wirksames Serum 

 verwendet. Das Agglutinin wurde in solcher Menge zugesetzt, 

 dass etwa die 500 — 1000 fache der nach der Rechnung nöthigen 

 Aggiutininmenge den Bacterien zugesetzt wurde. Und um eine 

 möglichst feste Vereinigung von Bacillen und Agglutinin zu er- 

 reichen, wurde das Agglutinin bei 42 — 44° eine Stunde lang ein- 

 wirken gelassen, während welcher Zeit das Röhrchen alle 10 Mi- 

 nuten, gelegentlich mit Glasperlen, geschüttelt wurde, um die 

 grösseren Haufen zu lösen und so das Eindringen des Agglutinins 

 in die centralen Partieen der Haufen zu ermöglichen. Und um 

 ganz sicher zu gehen, centrifugirten wir die Bacillen nach dieser 

 ersten Absättigung ab und wiederholten das Verfahren der Ab- 

 sättigung noch einmal in gleicher Weise. Nach der zweiten Ab- 

 sättigung wurde wieder centrifugirt, mit Kochsalzlösung aufgefüllt, 

 nochmals centrifugirt, und so einige Male gewaschen. Die ver- 

 schiedenen Abgüsse wurden aufgehoben und auf Anwesenheit von 

 Agglutinin untersucht; das letzte Waschwasser durfte Agglutinin 

 nicht mehr enthalten. 



