üeber die complementophilen Gruppen der Amboceptoren. 331 



führten 0,0075 ecm des Meerschweinschenseruras, im zweiten Fall 

 0,005 ccm complete Lösung herbei. 



Setzte man nun zu einer ganz in gleicher Weise angestellten 

 Versuchsreihe mit Ochsenblut und Immunkörper A, nachdem die 

 Reagensröhrchen 1^2 Stunden im Brutschrank bei 37 <* verweilt 

 hatten und die Hämolyse im Wesentlichen vollendet war, von 

 neuem dieselbe Menge mit Immunkörper beladener Ochsenblut- 

 körperchen (0,05 vom Serum befreites und auf das ursprüngliche 

 Volumen gebrachtes Ochsenblut) zu, so zeigte, die nach weiteren 

 2 Stunden im Brutschrank eingetretene und nach Sedimentiren im 

 Eisschrank beobachtete Hämolyse den Rest des noch nach der 

 ersten Hämolyse für den ersten Fall disponiblen Coraplements a an. 

 Wurde zu einer gleichartigen zur selben Zeit angesetzten Versuchs- 

 reihe an Stelle der mit Amboceptor beladenen Ochsen blutkörper- 

 chen analog vorbehandelte Hammelblutkörperchen zugesetzt, so 

 war auch für diesen Fali nach Vergleichung mit der ursprünglich 

 vorgenommenen Complementbestimmung der Rest des noch vor- 

 handenen Complements ß quantitativ anzugeben. 



Es findet nun auch hier für beide Fälle ein ganz erheblicher 

 Complementverlust statt, indem für Fall A erst 0,075, für Fall B 

 0,025 des complementhaltigen Meerschweinchenserums complete 

 Lösung herbeiführt, sodass also etwa Yio ''^sp. Y5 des ursprüng- 

 lich vorhandenen Complements noch erhalten sind. Es zeigt sich 

 demnach, dass mit der Bindung des für Fall A dominanten Com- 

 plements u auch eine Bindung des dominanten Complements ß für 

 Fall B einhergeht, das für A nicht dominant ist. Es galt nun 

 weiter festzustellen, ob in Fall A die Absorption des nicht domi- 

 nanten Complements ß abhängig ist von der Bindung des domi- 

 nanten Complements a oder nicht. Durch die eigenartige Be- 

 schaffenheit des Anticomplements ist es nun möglich, die Bindung 



