Ueber die quant. Beziehungen von Amboceptor, Complement u.Anticompl. 367 



Schwieriger liegt das Problem in den Fällen, in denen die 

 rothen Blutkörperchen eine Mehrzahl von Receptoreinheiten ent- 

 halten und demgemäss ein Multiplum von Amboceptoreinheiten 

 binden. Hier wird der Ausfall der Versuche hauptsächlich von 

 folgenden Factorcn abhängen. 



Wir wissen, dass im Allgemeinen die complementophile 

 Gruppe des Amboceptors eine Erhöhung der Avidität erfährt, wenn 

 die cytophile Gruppe an die Receptoren verankert ist. Ist diese 

 relative Aviditätserhöhung eine sehr grosse, so wird das zugefügte 

 Complement ausschliesslich an den verankerten Amboceptor heran- 

 gehen und bei einer gewissen Dosis die Lösung bewirken. In 

 diesem Fall wird auch schon bei der gerade zur Lösung aus- 

 reichenden Complementmenge die nöthige Aequivalenz erreicht 

 werden und wird daher eine Steigerung der Complementwirkung 

 durch stärkere Beladung der Blutkörperchen mit Amboceptor nicht 

 stattfinden. 



Ganz anders aber liegen die Verhältnisse, wenn die Verwandt- 

 schaft der complementophilen Gruppe des verankerten Amboceptors 

 zum Complement nur eine sehr geringe ist, wenn es sich also um 

 eine hochgradig dissociirbare Verbindung in einem reversiblen 

 Process handelt. Es wird dann nach einem bekannten chemischen 

 Princip von der fertigen Verbindung um so mehr bestehen, 

 je mehr eines der Elemente im üeberschuss vorhanden 

 ist. Befinden sich also nur sehr wenig Receptoreinheiten an dem 

 Blutkörperchen, so wird man sehr viel Complement zufügen müssen, 

 damit die Dissociationsquote herabgesetzt wird und es zur Bildung 

 einer wirksamen Hämolysineinheit kommt, sind mehr Receptor- 

 einheiten vorhanden, so wird weniger Complement hierzu genügen. 

 Die mitgetheilten Tabellen bieten ja mannigfache Belege, dass 

 wenig Amboceptor -f- viel Complement und viel Ambo- 



