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K. Shiga, 

 Tabelle VIII. 



Die Erklärung hierfür ist nicht schwer, wenn man einerseits 

 die Versuche von M. Neisser und Lubowskyi) und andererseits 

 von Eisenberg und Volk mit in Betracht zieht. Zumal aus den 

 letzten Versuchen geht unzweifelhaft hervor, dass z. B. Typhus- 

 bacillen ein ungleich viel grösseres Quantum von Agglutinin zu 

 verankern vermögen, als zu ihrer Agglutination nöthig ist. Man 

 wird deshalb annehmen müssen, dass auch der Dysenteriebacillus 

 eine grosse Zahl von Receptoren besitzt, welche das Agglutinin 

 bezw. das Proagglutinoid zu verankern im Stande sind. Um aber 

 den Dysenteriebacillus zu agglutiniren, genügt augenscheinlich 

 die Besetzung von nur wenigen dieser vielen Receptoren mit dem 

 wirksamen Agglutinin. Setzen wir nun verhältnissmässig wenige 

 Dysenteriebacillen zu einem Serum, welches viel Proagglutinoid 

 und wenig Agglutinin enthält, so werden alle die zahlreichen Re- 

 ceptoren der Bacillen mit Proagglutinoid besetzt werden. . Setzen 

 wir hingegen eine grössere Menge Bakterien der gleichen Menge 

 Serum zu, so wird das Proagglutinoid nicht mehr zur Besetzung 



1) S. S. 216ff. 



