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getrennt werden, so dass dem Hämoglobin die Möglichkeit des 

 Austritts gegeben ist. 



In Fällen, in denen die übliche Angabe des Lösungsgrades 

 nicht genügt, und sehr genaue quantitative Bestimmungen der 

 hämolytisch beeinflussten Blutkörperchenquote erwünscht ist, be- 

 dient man sich nach dem Vorgang von Madsen einer colori- 

 metrischen Bestimmung, indem man durch Auflösung von Blut- 

 körperchen in Wasser sich jedesmal zum Vergleich genaue 

 Farbencontrolen herstellt i). 



Die Agglutination ist beim Aufschütteln der sedimentirten 

 Blutkörperchen meist leicht zu erkennen. Sehr deutlich wird die- 

 selbe, wenn man die Blutproben aufschüttelt und dann die Schnellig- 

 keit der Senkung der Blutkörperchen vergleicht, die bei den agglu- 

 tinirten Blutkörperehen stets eine grössere ist. 



Im allgemeinen hat sich für hämolytische Versuche eine 5proc. 

 Aufschwemmung der Blutkörperchen in 0,85 pCt. Kochsalzlösung 

 am zweckmässigsten gezeigt. 1—2 ccm einer solchen für jedes 

 Reagensglas wird für die meisten Versuche geeignet sein. Bei 

 spärlichem Versuchsmaterial kann man, allerdings meist auf Kosten 

 der Genauigkeit der Abmessung, noch weit kleinere Blutmengen 

 anwenden, indem man dann die Bestimmungen in sehr engen 

 Reagensröhrchen vornimmt. Das auf seine hämolytische Wirksam- 

 keit zu prüfende Serum wird in fallenden Mengen in die einzelnen 

 Röhrchen vertheilt. In allen Proben einer Versuchsreihe muss 

 durch Auffüllen mit physiologischer Kochsalzlösung gleiches Volumen 



1) cf. Madsen, Zeitschrift für Hygiene, Bd. 32. 1899. 



2) In gewissen Fällen ist die Verwendung ganz hoher Blutschichten an- 

 gezeigt, indem die hier eintretende Zonenbildung (farblos — schwach rot— stark 

 roth) eine ganz genaue Abschätzung der Inculationszeit der Giflwirkung 

 resp. der verschiedenen Empfindlichkeit der Blutkörperchen erlaubt (cf. Mad- 

 sen 1. c). 



