Methodik der Hämolysinuntersuchung. 475 



Empfindlichkeit des Blutes individuell in weitesten! Maasse schwankt, 

 sodass man leicht zu der völlig irrigen Annahme eines negativen Ver- 

 suchsausfalls verleitet werden kann. Ein vorheriges Entfernen des 

 Serums von den Blutkörperchen durch wenigstens einmaliges Waschen 

 dürfte sich bei derartigen ersten Prüfungen auf hämolytische Fähigkeit 

 irgendwelcher Flüssigkeiten stets empfehlen, da unter Umständen 

 eine geringgradige hämolytische Wirkung durch einen antihärao- 

 lytischen Einfluss des normalen Serums, wie er z. B. in besonders 

 hohem Maasse den blutlösendcn Giften der Organextracte i) gegen- 

 über zu Tage tritt, verdeckt werden kann. Bezüglich der Dosirung 

 soll man gerade in den ersten Vorversuchen weite Grenzen wählen. 

 Hat man einmal das Bestehen einer hämolytischen Wirkung fest- 

 gestellt, so erfolgt die quantitative Bestimmung derselben durch 

 eine mehr oder weniger fein abgestufte Versuchsreihe. Typen der 

 Art finden sich auf S. 244, 387, 394 etc. 



Von Wichtigkeit ist stets bei der Prüfung noch nicht untersuchter 

 Hämolysine die Feststellung, ob es sich um ein Haptin im eigentlichen 

 Sinne handelt. Die hämolytisch wirkenden Alkaloide, Glykoside etc. 

 werden im aligemeinen leicht durch die chemischen Methoden, die 

 zu deren Isolirung ausgebildet sind und die auf Ausschüttelung 

 oder Fällung beruhen, sich identificiren lassen, was ja bei den Hap- 

 tinen nicht der Fall ist. Die Haptine sind nach diesen Methoden 

 nicht darstellbar, sondern höchstens zusammen mit den Eiweiss- 

 körpern auszufällen. Ein weiterer Unterschied besteht darin, dass 

 im allgemeinen die chemisch definirten Substanzen thermostabil 

 sind, während die Haptine in der überwiegenden Mehrzahl der 

 Fälle durch Hitze, besonders durch die Siedehitze zerstört werden. 

 Ein ganz principieller Unterschied ist aber vor allem dadurch gegeben, 



1) S. Korschun und Morgenroth, S. 381ff. 



