Methodik der Hämolysinuntersuchung. 477 



auf 50 — 60°, Einwirkung von Lauge und Säure, Verdauung 



durch Papayotin); 

 Die Trennung von Amboceptor und Compiemcnt in der 

 Kälte stellt eine ausserordentlich wichtige und auch von anderer 

 Seite mit Erfolg benutzte Methode zur Analyse complexer Hämo- 

 lysine dar. Die Bedingungen, welche erforderlich sind, wenn 

 diese Methode zum Ziele führen soll, sind bereits früher eingebend 

 auseinandergesetzt. Die Trennung ist nur dann möglich, wenn bei 

 niedriger Temperatur die Avidität zwischen der cytophilen Gruppe 

 des Amboceptors und dem Receptor eine grössere ist, wie 

 die zwischen der complementophilen Gruppe des Amboceptors 

 und der entsprechenden Gruppe des Complements. Der Grad 

 dieses Aviditätsunterschiedcs würde entscheidend sein für die 

 grössere oder geringere Vollständigkeit der Trennung. Dass auch 

 hi_er unter Umständen ganz eigenartige Verhältnisse vorliegen 

 können, beweist das Verhalten des Aalserums gegenüber dem 

 Kaninchenblut. Trennungsversuche in der Kälte scheitern in diesem 

 Fall schon daran, dass auch bei 0° die Hämolyse eintritt und sich 

 auch durch die Anwendung hoher Kochsalzconcentrationen bis zu 

 5 pCt., die sonst ein geeignetes Mittel bilden, die Verwandtschaft 

 zwischen Amboceptor und Complement zu lockern, nicht aufhalten 

 lässt. Natürlich lässt sich aus diesem Verhalten nicht etwa 

 schliessen, dass im Aalserum ein complexes Gift nicht vorhanden 

 ist, sondern nur, dass in diesem Fall besondere und noch nicht 

 genügend durchsichtige Verhältnisse vorliegen, zu deren Aufklärung 

 die bisher angewandten Methoden nicht genügen. 



In Fällen, in denen die Kältemethode als solche versagt, kann 

 noch ein zweiter Weg in Betracht kommen. Derselbe beruht darauf, 

 dass eine hohe Salzconcentration die Hämolyse nach Art der 



