Methodik der Hämolysinuntersachung. 483 



titativen Bestimmungen von Amboceptor, Complement und Anti- 

 complement (S, 359) zu ersehen. 



Was die Bestimmung der Amboceptormenge anbetrifft, so er- 

 folgt dieselbe nach ähnlichen Principien und zwar in der Regel so, 

 da.ss man mit einem Ueberschuss von Complement arbeitet. Eine 

 gewisse Schwierigkeit besteht darin, dass der Complementgehalt 

 der zu verwendenden Sera, z.B. des Kaninchenserums, ein wechselnder 

 ist. Man wird deshalb, um den Einfluss dieses Factors aus- 

 zuschalten, stets den Wirkungswerth des completirenden Serums 

 mit einer als Standard-Serum dienenden Probe des betreffenden 

 Immunserums auszuführen haben und unmittelbar an diesen Vor- 

 versuch, der die nothwendige Complementmenge limitirt, die quanti- 

 tative Amboceptor-Bestimmung des neuen Serums anzuschliessen 

 haben. 



Von Wichtigkeit ist auch die Bestimmung des Recep- 

 torengehalts der rothen Blutkörperchen, als deren Maass 

 die Bindung des Amboceptors dient. 



Ehrlich und Morgenroth (s. S. 113ff.) haben nachgewiesen, 

 dass die Bindungsfähigkeit der rothen Blutkörperchen ausserordent- 

 lich variirt. Während bei manchen Combinationen die Blutkörper- 

 chen gerade nur diejenige Amboceptormenge binden, die bei ge- 

 nügendem Complementzusatz zu ihrer vollständigen Lösung ausreicht 

 (Amboceptoreinheit), erwiesen sich in zahlreichen anderen Fällen 

 die Blutkörperchen befähigt, bis zu 100 einfach lösenden Dosen 

 des' Amboceptors aufzunehmen. Der Amboceptoreinheit entspricht 

 die Receptoreinheit als diejenige Receptormenge, welche die 

 Amboceptoreinheit bindet (cf. S. 363). Die Bindungsfähigkeit der 

 Erythrocyten wird nun in der Weise bestimmt, dass man den Blut- 

 körperchen wechselnde Multipla der Amboceptoreinheit zufügt, 

 nach etwa 1 Stunde abccntrifugirt und dann die Abgüsse auf 



31* 



