Methodik der Hämolysinuntersuohung. 485 



Hämotoxine klar, so sieht man, dass dieselbe auf zwei Arten ge- 

 hemmt werden kann, nämlich 



1. durch einen Antikörper, der in die haptophore Gruppe ein- 

 greift und dieselbe so von dem Receptor der Zelle ablenkt, 



2. durch Substanzen, die imstande sind, den Receptor der 

 rothen Blutkörperchen zu occupiren und so dem Zutritt des Hämo- 

 toxins den Weg zu versperren. 



Was die erste Gruppe von Antikörpern betrifft, so sind diese 

 für eine grosse Zahl von Blutgiften schon bekannt. Es sei hier nur 

 erinnert an die Antihämolysine, wie Anticrotin, Antitetanolysin, 

 Antistaphylolysin, die Antikörper gegen die hämolytischen Schlangen-, 

 Spinnen-, Krötengifte und an die Antiagglutinine, Antiricin, Anti- 

 abrin, Anticrotin. Diese Substanzen können als Antitoxine auf 

 immunisatorischem Weg erzeugt werden, kommen aber auch im 

 normalen Serum vor, wie Antitetanolysin im Pferdeserum (Ehrlich), 

 Antistaphylolysin im Serum von Ziege, Mensch und Pferd 

 M. Neisser und Wechsberg) etc. 



Die zweite Art hemmender Wirkung wird durch Sub- 

 stanzen bewirkt, welche die Receptoren der Zelle besetzen. Es 

 müssen dies also Substanzen sein, welche dieselbe haptophore 

 Gruppe besitzen, wie die Hämotoxine selbst. Hieraus aber ergiebt 

 sich, dass man am ehesten daran denken muss, dass üm- 

 wandlungsproducte des Hämolysins selbst diese „ver- 

 stopfende" Wirkung ausüben können. Durch die Untersuchungen 

 von Ehrlich über die Constitution des Diphtheriegiftes ist es nun 

 erwiesen, dass bei Toxinen und verwandten Körpern die zymo- 

 toxische Gruppe weit labiler ist, als die haptophore. Die so ent- 

 standenen Derivate, Toxoide, besitzen noch ein Bindungsvermögen 

 für die Zellreceptoren, besitzen das Neutralisationsvermögen für 

 Antitoxine, besitzen die Fähigkeit, reactiv Antikörper zu erzeugen. 



