Methodik der Hämolysinuntersuchung. 487 



Handelt es sich um irgend ein bestimmtes Serum, das die 

 "Wirkung eines Hämotoxins aufhebt, so ist schon a priori die Wahr- 

 scheinlichkeit, dass es sich um einen Antikörper im üblichen Sinne 

 handelt, gegeben, die beinahe zur Sicherheit wird, wenn das be- 

 treffende Serum von einem specifisch imraunisirten Thier stammt. 

 Experimentell lässt sich die Zugehörigkeit zu dieser Gruppe dadurch 

 sehr leicht erweisen, dass man die rothen Blutkörperchen, nachdem 

 sie mit einem gerade neutralen Gemisch von Hämotoxin und Anti- 

 körper behandelt sind, abcentrifugirt. Sie müssen sich dann, wenn 

 eine wirkliche Ablenkung des Giftes vorlag, genau so verhalten 

 wie frische Blutkörperchen und vor allem noch genau das ursprüng- 

 liche Bindungsvermögen für das Hämotoxin erhalten haben. 



Im Gegensatz zu diesem Verhalten tritt die Störung, welche 

 durch Umwandlungsproducte des Hämolysins selbst bedingt wird, 

 schon in solchen Versuchsreihen auf, die allein mit Blutkörperchen 

 und der toxischen Substanz angestellt werden, und markirt sich 

 in der Art, dass die Reihe der Versuche unregelmässig verläuft, 

 analog Shiga's Versuchen mit Agglutininen. Fügt man z. B. zu 

 Dysenteriebacillen steigende Mengen von agglutinirendem, vorher 

 erwärmtem Dysenterieserum zu, so kann man beobachten, dass 

 in den Reagensröhrchen, welche die grösste Menge des Agglutinins 

 enthalten, keine Agglutination eintritt, dass diese erst bei geringeren 

 Mengen manifest wird und endlich bei noch kleineren Agglutinin- 

 mengen verschwindet. 



Als ein Beweis, dass es sich hier um eine wirkliche Occupation 

 der Receptoren durch das Proagglutinoid handelt, dient das Verhalten 

 der abcentrifugirten Bakterien, welche in Kochsalzwasser auf- 

 geschwemmt und von neuem mit einer sonst wirksamen Dosis 

 Agglutinin versetzt, nicht mehr agglutinirt werden, "da dieses eben 

 an die „verstopften" Receptoren nicht mehr herantreten kann. 



