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dem Stas-Otto'schen Giftermittelungsverfahren. Es sprechen eine 

 Reihe von Gründen dafür, dass die hier in Frage kommenden phar- 

 makologischen Agentien ungCcändert als solche in den Zellen, resp. 

 in gewissen Bestandtheilen derselben, besonders den fettähnlichen, 

 gespeichert werden. 



Natürlich soll die Möglichkeit nicht geleugnet werden, dass 

 gewisse körperfremde Substanzen auch substituirend in das Eiweiss- 

 molekül eintreten können. Behandelt man z. B. Protoplasma mit 

 Salpetersäure, so tritt unter Gelbfärbung die Nitrogruppe in den 

 Eiweissrest. 



Derartige Substitutionen werden aber für gewöhnlich unter 

 den Verhältnissen, unter denen pharmakologische Wirkungen statt- 

 finden können, nur von Verbindungen ausgelöst werden, die durch 

 eine eminente innere Spannung für solche Additionsreactionen be- 

 sonders befähigt sind. Solches dürfte der fall sein bei dem 

 Vinylamin, welches nach den in meinem Laboratorium ausgeführten 

 Untersuchungen Levaditi's bei einer grossen Reihe von Thieren 

 Nekrose der Nierenpapille hervorruft, die wohl auf eine solche 

 chemische Verankerung zu beziehen ist. 



Die gewöhnlichen Arzneistoffe sind aber nach ihrem Bau 

 nicht befähigt, solche energischen Wirkungen auszuüben, so dass 

 wir im Allgemeinen annehmen können, dass bei ihrer Vertheilung 

 chemisch-synthetische Processe keine hervorragende Rolle spielen. 



Andererseits ist es eine absolut feststehende Thatsache, dass 

 synthetische Processe nach einer anderen Richtung eine hervor- 

 ragende Bedeutung im Leben der Zelle besitzen. Wenn wir aus 

 Zellmaterialien erst durch Kochen mit Säure bestimmte Gruppen 

 (wie die des Zuckers etc.) abspalten können, so beweist dies eben 

 den chemischen Charakter dieser Bindung. In der That hat der 

 allgemeine Sprachgebrauch längst die beiden hier in Frage kommenden 



