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machten Beobachtung Filehne's, dass Ersetzung des Imidwasser- 

 stofifatoms durch Alkoholradikale die Reizwirkung herabmindert. 



3. Der Nachweis, dass durch Einführung saurer, salzbildender 

 Reste (wie SO3H und COgH) die antipyretische Funktion der 

 Antifebrilia aufgehoben wird (Ehrlich, Aronson, Nencki, 

 Penzoldt). Dementsprechend sind die Acetanilidoessigsäure 

 C6H5.N(C0CH3)CH2C02H, die Acetanilinsulfosäure CßHg.NH.CO.CHs 

 SO3H, die Carbon- und Sulfosäuren des Phenacetins, das dem Phe- 

 nacetin ähnliche Aethoxyphenylglycin nach dieser Richtung un- 

 wirksam. 



p TT /OC2H5 



'^6^4\NH.CH2.C02H 



4. Der durch Filehne, Einhorn, Ehrlich und Poulson 

 erbrachte Nachweis des anästhesiophoren Charakters des Benzoyl- 

 restes. Homologe des Cocain, wie sie durch Einführung ander- 

 weitiger Säurereste, z. B. ßernsteinsäure, Phenylessigsäure, Zimmt- 

 säure in dem Ecgoninmethylester entstehen, entbehren der anästhe- 

 sirenden Eigenschaften. Als Resultat dieser Erkenntniss ergab sich 

 die Herstellung neuer wirksamer Anästhetica, die die Benzoylgruppe 

 als wirksames Agens enthielten (wie Eucain [Merling] und Ortho- 

 form und Nirwanin [Einhorn]). 



5. Die Funktion der Aethylgruppe: Dieselbe ist in schärfster 

 Weise klargelegt worden durch die von Bauraann gefundene That- 

 sache, dass die schlaferregende Wirkung gewisser Disulfone aus- 

 schliesslich auf der Anwesenheit von Aethylgruppen beruht und 

 mit der Zahl der Gruppen wächst (Sulfonal (CH3)2.C.(S02C2H5)2 

 und Trional CH3 . (CgHe) . C . (S02C2H5)2). Von anderen Schlafmitteln, 

 die zum Theil der Aethylgruppe ihre Wirksamkeit zu verdanken 

 haben, sind zu erwähnen das Amylenhydrat C(CH3)2.(C2H5).OH 

 und das Aethylurethan NHa.CO.OCgHß. Weiterhin tritt bei einer 



