Beziehungen v. ehem. Constitution, Vertheilung u. pharmakol. Wirkung. 579 



anderen Reihe von Verbindungen der Einfluss des Aethylrestes sehr 

 scharf zu Tage. Bei einena künstlichen Süssstoff, dem Dulcin, 

 dessen Siisskraft etwa 200 mal so stark ist als die des Rohr- 

 zuckers, gelangt sie besonders deutlich zum Ausdruck. Dasselbe 

 ist nämlich ein in der Para-Stellung äthoxylirter Phenylharnstoff 

 .G2H5.O.C6H4.NH.CO.NH2; da weder der einfache Phenylharn- 

 stoff noch die dem Dulcin entsprechende Methoxy-Verbindung 

 CH3.O.C6H4.NH.CO.NH2 irgend welchen süssen Geschmack be- 

 sitzen, muss man diesen nothgedrungenerweise auf eine Funktion 

 der Aethylgruppe zurückführen. Von Arzneimitteln, die den 

 Aethoxylrest enthalten, sind noch zu erwähnen Phenacetin 

 OgUß . . C6H4 . NH . CO . CHg und zwei . Anästhetica, das Holocain 

 02fl5.0.C6H4.NH.C(CH3):N.C6H4,0C2H5 und das Acoin, die sich 

 alle drei vom Phenetidin ableiten. Von Bedeutung und Wichtig- 

 keit ist es, dass aus der ganzen Reihe der Alkohole sich nur der 

 Aethylalkohol als Genussmittel eingebürgert hat, und dass zu allen 

 Zeiten das Bestreben dahin ging, denselben möglichst rein, d. h. 

 von den niederen und höheren Verwandten frei zu erhalten. In 

 all diesen Beispielen handelt es sich um Beeinflussung des Nerven- 

 systems, und zwar sowohl des centralen (Sulfonal, Aethylurethan, 

 Amylenhydrat, Alkohol), wie der peripheren Endigungen (Dulcin, 

 Anästhetica). Wir werden daher wohl nicht fehlgehen, wenn wir 

 annehmen, dass die Aethylgruppe in einen gewissen Connex zum 

 Nervensystem treten muss. In dieser Beziehung ist vielleicht eine 

 Beobachtung von Bedeutung, die ich in Gemeinschaft mit Dr. 

 Michaelis gemacht habe. Wir fanden nämlich, dass ein blau- 

 grüner Azofarbstoff, welcher aus der Combination von diazotirtem 

 Diälhylsaffranin und Dimethylanilin entsteht, und welcher demge- 

 mäss die Constitution 



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