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wenigen Minuten alkalische Reacti-on auftritt, die auf die Bildung 

 von freiem und daher alkalisch reagirendem Chloräthylamin zu be- 

 ziehen ist. In ganz analoger Weise reagirt das Aethylenoxyd. Es 

 tritt diese Fähigkeit in sehr überraschender Weise dadurch zu 

 Tage, dass dieser neutrale Körper nach Art freien Alkalis aus 

 Chlorraagnesium Magnesia, aus Eisenchlorid Eisenoxyd ausfällt, 

 indem er durch Addition des Salzsäurerestes in Chloräthylalkohol 

 übergeht. 



Es sind nun diese beiden Substanzen, Aethylenimin und 

 Aethylenoxyd, hochtoxische Verbindungen, wie von mir und Leva- 

 diti festgestellt worden ist. Besonders interessant sind die durch 

 Dimethylenimin bedingten pathologisch-anatomischen Veränderungen. 

 Dasselbe ruft bei den verschiedensten Thierer. (Maus, Kaninchen, 

 Hund, Ziege, Meerschweinchen, Ratte) in Dosen, die den Tod nach 

 IY2 — 2 Tagen oder nach längerer Zeit hervorrufen, eine totale Ne- 

 krose der Nierenpapille hervor. Beim Kaninchen wurden von 

 Levaditi (Archives Internat, de pharmacodynamie, Bd. VIII, 1901) 

 ausserdem noch schwere Veränderungen, die sich vom Nierenbecken 

 bis zur Urethra herab erstreckten und die in Nekrose des Deck- 

 epithels, Blutungen und Oedemen bestanden, constatirt. Jeder, der 

 diese in der ganzen Pathologie einzig dastehenden Veränderungen 

 kennen lernt, wird eo ipso zu der Vermuthung gedrängt werden, 

 dass die Localisation auf einen directen Angriff des Vinylamins auf 

 die betreifenden Epithelien zurückzuführen ist, indem entsprechend 

 dem chemischen Charakter eine Aethylamidogruppe in die Con- 

 stitution des Protoplasmas eintritt. Es spricht für die Vermuthung, 

 dass zu diesem Phänomen nur der reactionsfähige Dreiring, nicht 

 aber die Aethylenbindung (CHg ~ CHg) befähigt ist, insbesondere 

 auch der Umstand, dass das Neurin (Trimethylvinylammoniura- 

 hydroxyd), welches durch eine erschöpfende Methylirung des 



