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Zelle vorhanden sind und lackbildende Fällungsraittel darstellen, 

 bei der Localisation eine Rolle spielen können. 



Die zweite Theorie, die den Färbungsvorgang mit der starren 

 Lösung in Zusammenhang bringt, verdanken wir den genialen Unter- 

 suchungen 0. N. Witt's. Witt geht von der Thatsache aus, 

 dass Seide, welche mit Rhodamin gefärbt ist, eine prächtige 

 Fluorescenz aufweist. Das Rhodamin zeigt aber nur in Lösung 

 Fluorescenz, während es im trockenen Zustande auch bei feinster 

 Vertheilung nur von rein rother Farbe erscheint. Auf Grund der 

 Fluorescenz nimmt nun Witt an, dass der Farbstoff mit den Fasern 

 der Seide ein homogenes Gemisch bildet, d. h. in gelöster Form 

 vorhanden ist. Da die Faser nun eine feste Substanz darstellt, 

 so handelt es sich um den Zustand, den man seit van t'Hoff 

 als „feste Lösung" bezeichnet. Die verschiedenen Nuancen, die 

 derselbe Farbstoff bei verschiedenen Faserarten oft hervorruft, finden 

 ihr Analogen darin, dass sich dieselbe Substanz in verschiedenen 

 Lösungsmitteln mit ganz verschiedener Nuance lösen kann, wie 

 dies vom Jod bekannt ist. Witt glaubt also, dass der Färbungs- 

 vorgang ganz so verläuft, wie wir dies bei der Vertheilung eines 

 Stoffes in zwei verschiedenen Lösungsmitteln sehen. Lösen wir 

 Anilin in Wasser, so schüttelt Aether das Anilin vollkommen aus, 

 weil die Lösungsfähigkeit des Aethers eben eine grössere ist, als 

 die des Wassers. Im Färbungsprocess tritt eine solche grosse 

 Lösungsdifferenz darin zu Tage, dass die eingeführten Stoffe das 

 Farbbad vollkommen erschöpfen. Ist die Lösungsdifferenz dagegen 

 eine geringere, wie z, B. bei dem System Wasser, Aether und Resorcin, 

 so tritt eine Vertheilung des Resorcins zwischen beiden Flüssig- 

 keiten ein, nach einem für jeden einzelnen Fall mathematisch be- 

 stimmbaren Vertheilungsgesetz. In der Färberei entsprechen diesem 

 Typus die sogenannten schlecht ziehenden Farbstoffe, bei denen 



