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inneren Wesen nach chemischer Natur sind, ist bei den salzartigen 

 Verbindungen selbstverständlich und auch für die Phänomene, wie 

 sie die starre Lösung bedingt, durch das überreiche, hier nur kurz 

 berührte Thatsachenmaterial ausserordentlich wahrscheinlich ge- 

 macht. Wenn wir nun die für die Distribution maassgebenden 

 Gesetze nach diesen Gesichtspunkten betrachten, so wird es uns 

 gar nicht mehr Wunder nehmen, dass bei der Localisation der 

 körperfremden Substanzen synthetische Vorgänge so gut wie keine 

 Rolle spielen. Nehmen wir z. B. das Methylenblau, so sehen wir 

 ohne weiteres, dass wir eine sehr grosse Reihe von verschiedenen 

 Flüssigkeiten auffinden können, die im Stande sind, das Methylen- 

 blau auszuschütteln. Andererseits kennen wir eine grosse Reihe 

 von Säuren, die, wie die Pikrinsäure, Phosphormolybdänsäure, 

 Ueberschwefelsäure, befähigt sind, das Methylenbau in unlöslicher 

 Form auch aus ganz verdünnten Lösungen zur Ausscheidung zu 

 bringen. Dagegen erweist sich für synthetische Eingriffe dieser 

 Farbstoff so gut wie unzugänglich, indem alle Anstrengungen der 

 Chemiker, andere Gruppen in das fertige Molekül einzuführen, bis 

 auf eine Ausnahme (Nitromethylenblau), vollkommen gescheitert 

 sind. Wenn wir nun bedenken, dass bei diesen chemischen Pro- 

 ceduren die stärkst wirkenden Agentien, Schwefelsäure und hohe 

 Temperaturen, zur Anwendung gelangen können, so wird es keinem 

 Denkenden auffällig erscheinen, dass das Methylenblau im Organis- 

 mus überhaupt nicht synthetisch verankert werden kann. Dagegen 

 erklärt sich die reichhaltige Distribution des Methylenblaus in ein- 

 fachster Weise durch die in so reicher Fülle gebotenen Locali- 

 sationsmöglichkeiten. 



Schrift, Strassburg 1897), in denen der Autor, von ganz anderen Gesichts- 

 punkten ausgehend, vielfach zu denselben Anschauungen gelangt ist wie ich. 

 Zur Zeit meines Vortrages war mir diese im Buchhandel nicht erhältliche 

 Arbeit noch nicht bekannt. 



