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den. Es werden nach dem oben Gesagten an einer bestimmten 

 Stelle des Organismus nur solche Stoffe fixirt werden können, die 

 sich in die Moleküle der recipirenden Verbindungen so einfügen, 

 wie eine Mosaikplattc in ein bestimmtes Mosaikl'eld. Derartige 

 Configurationen sind aber nicht auf einen ein/einen Körper be- 

 schränkt, sondern umfassen meist eine grosse Gruppe verwandter 

 Substanzen. Besonders wichtig waren für mich in dieser Hinsicht 

 die Untersuchungen über die Wirkungsweise des Cocains, die ich 

 in Geraeinschaft mit Einhorn, einem der besten Kenner der 

 Alkaloide, durchführen konnte i). 



Das Cocain ist ein Derivat des Ecgonins, dessen Molekül zwei 

 Gruppen von verschiedener Function enthält, eine Hydroxylgruppe, 

 die sich mit Säureresten verbindet, und eine Carbonsäuregruppe, 

 welche mit Alkoholradikalen Ester bildet. Alle Derivate des 

 Ecgonins, in denen beide Gruppen in entsprechender Weise besetzt 

 sind, repräsentiren Körper der Cocainreihe. So fungirt in dem in 

 der Medicin gebräuchlichem Cocain als Säurerest das Radical der 

 Benzoesäure, als Esterbildner die Methylgruppe. Dank den neueren 

 Methoden der Chemie ist es nun möglich gewesen, in das Ecgonin 

 die verschiedensten Radicale einzuführen und so eine grosse Reihe 

 homologer Substanzen darzustellen. Es hat sich dabei bald gezeigt, 

 dass die Substitution des Methyls durch andere Alkylreste, z, B. 

 Aethyl, Propyl, die physiologischen Wirkungen des Cocains gar 

 nicht ändert, wie Falk nachgewiesen und ich selbst bestätigt hatte. 

 Dagegen ist der Säurerest von ausschlaggebender Bedeutung für 

 die anästhesirende Wirkung des Cocains, denn von den verschie- 

 denen Cocainen mit anderem Säureradical (Cinnamyl-, Phenacetyl-, 

 Valeryl-, Phthalylcocain), wie sie von Poulsson, Liebreich und 



1) Deutsche med. Wochenschr. 1890. No. ;^2. Berichte der deutschen 

 ehem. Gesellschaft, Bd. 27. pag. 1870. 1894. 



