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von Ladenburg her, der nachwies, dass man aus den bei der 

 Spaltung des Atropins erhaltenen Componenten, Tropin und Tropa- 

 säure, das Atropin in der einfachsten Weise wieder aufbauen könne. 

 Durch diesen Nachweis, dass das Atropin einen Säureester des 

 Tropins darstellt, war es möglich, eine Reihe homologer Verbin- 

 dungen, Ladenburg's Tropeine, z.B. Benzyltropein, Salicyltropein, 

 Phenylglycoltropein (Homatropin) zu erhalten. Es ergab sich aus 

 der vergleichenden Untersuchung dieser Stoffe, dass für die mydria- 

 tische Wirkung aromatische Oxysäuren, und zwar am Besten solche, 

 in welchen das Hydroxyl, wie bei der Tropasäure, der Phenyl- 

 glycolsäue in aliphatischer Bindung steht, am günstigsten sind. 



In Gemeinschaft mit Einhorn habe ich beim Cocain die 

 Function der Benzoylgruppe dadurch festzustellen versucht, dass 

 ich verschiedene Seitenketten einführte. Es ergab sich hier zu- 

 nächst, dass die Einführung einer Nitrogruppe in Metastellung die 

 anästhesirende Eigenschaft des Cocains sehr stark beeinflusste, ohne 

 die geschilderte Parenchymschädigung aufzuheben. Die Einführung 

 einer Hydroxylgruppe an derselben Stelle wirkte noch stärker in 

 dieser Richtung, indem die anästhesirende Function geschwunden, 

 die toxische Wirkung auf die Leberzelle herabgemindert war. Ganz 

 unwirksam war das m-Amidococain. 



Interessant war es nun, dass man durch Einführung geeigneter 

 Reste in dieses unwirksame Amidococain die Akaloidwirkung wieder 

 herstellen konnte. So entstehen durch Einführung der Acetyl- und 

 Benzoylgruppe in das Amidococain Cocaine, die zwar nicht anästhe- 

 tisch wirken, aber in ihrer Wirkungsfähigkeit auf die Leber restituirt 

 sind. Von ganz besonderem Interesse ist es aber, dass das durch 

 Einwirkung von Chlorkohlensäure auf Amidococain entstehende 

 Cocainurethan wieder anästhetisch wirkt, und zwar viel stärker 

 als das ursprüngliche Cocain. Wenn wir also Cocain nitriren, zu 



