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Nothbehelf, sondern eben der Ausdruck der mühselig genug ge- 

 wonnenen Kenntnisse. Bei dieser graphischen Wiedergabe genügt 

 ein Blick ohne weiteres zur Orientirung, wieviel Toxin oder Toxoid 

 von jeder Bindungseinheit Antitoxin abgesättigt wird. Eine der- 

 artige Reproduction hat vor der von den beiden Autoren gewählten 

 curvenmässigen Darstellung so erhebliche Vorzüge, dass ich nicht 

 anstehe, das von mir entworfene Schema des Spectrums, welches 

 einen Einblick in den ganzen Absättigungsvorgang gewährt, für 

 das Diptheriegift auch fernerhin beizubehalten. 



Es verlohnt sich vielleicht, an einem chemischen Beispiel, das 

 den hier vorliegenden Verhältnissen angepasst ist, den Einfluss 

 klar zu machen, den solche Toxoidbeimengungen bei der Titrirung 

 der Alkaloide ausüben müssen. Man gehr hierbei am besten von 

 folgendem Schema aus. Ein Alkaloid wirke als freie Base hämo- 

 lytisch, nicht aber als Saiz^); es entspricht also die Base dem 

 Toxin. Das Analogon des Toxoids wäre dann ein Alkaloid, das 

 weder als solches noch als Salz eine schädigende Wirkung ausübt. 

 Das Antitoxin würde in diesem Falle durch eine beliebige Säure, 

 z. B. Salzsäure repräsentirt werden. Man kann unter diesen Vor- 

 aussetzungen das Gemisch beider Alkaloide auf biologischem Wege 

 — durch Bestimmung der jeweiligen hämolytischen Stärke — 

 vermittelst einer Säure genau so austitriren, wie eine toxoidhaltige 

 Toxinlösung durch ihr Antitoxin. 



Nehmen wir an, dass sowohl das toxische Alkaloid (A) als 

 das atoxische (B) eine so starke Avidität zur Salzsäure haben, 

 dass die Sättigung bis auf einen kleinen Bruchtheil erfolgt. 

 Eine Lösung von a Molekülen A entspricht weiterhin dem Rein- 



1) Solches ist wohl der Fall beim Solanin, dessen hämolytische Kraft 

 durch den Zusatz von saueren Salzen (Pohl) oder freien Säuren (Hedon, 

 Bashford) aufgehoben wird. 



