Harnsäure. Eigenschaften. 357 



niolybdänsäurezusatz als blauer, metallisch glänzender Niederschlag, der 

 aus miki'oskopischen, sechsseitigen Prismen besteht. Alkalische Kupferoxyd- 

 lösung wird von der Harnsäure reduziert. Ist wenig Kupfer vorhanden, so 

 entsteht ein weißer Niederschlag von harnsaurem Kupferoxydul, bei An- 

 wesenheit von mehr Kupfer wird gelbes Kupferoxydul gefällt. 



Durch die Zersetzung der Harnsäure entsteht eine Reihe von Produkten, 

 die auch im Organismus als Stoffwechselprodukte vorkommen. Starkes Er- 

 hitzen von Harnsäure liefert Harnstoff, Ammoniak, Cyanwasserstoff und 

 Cyansäure. Beim Erhitzen mit Salzsäure im zugeschmolzenen Rohre wird 

 sie in Ammoniak, Kohlensäure und Gly kokoll gespalten. Einwirkung von 

 Salpetersäure bewirkt in der Kälte durch Oxydation und Spaltung das Ent- 

 stehen von Harnstoff und Alloxan (Mesoxalylharnstoff). Aus dem Alloxan 

 wird beim Erwärmen mit Salpetersäure Kohlensäure und Parabansäure 

 (Oxalvlharn Stoff j. Diese geht durch Wasseraufnahme in Oxalursäure über. 

 Durch Oxydation der Harnsäure mit Bleisuperoxyd entsteht Harnstoff, Allan- 

 toin (Glyoxyldiureid) , Oxalsäure , Kohlensäure. Auch durch Bakterien kann 

 die Harnsäure in Harnstoff und Kohlensäure übergeführt werden. In alkali- 

 scher Lösung kann die Harnsäure unter Wasser und unter Sauerstoffaufnahme 

 in Uroxansäure verwandelt werden; diese geht dann inOxonsäure über. Unter- 

 bromigsaures Natrium zersetzt die Harnsäure. Hierbei gibt sie 47,8 Proz. ihres 

 Stickstoffes ab. Beim Verbrennen der Harnsäure entweicht Cyanwasserstoff. 



Darstellung. Aus dem Harn gewinnt man die Harnsäure, indem 

 man den filtrierten Harn mit 1/50 seines Volumens 25prozentiger Salzsäure 

 versetzt. Nach zwei Tagen kann man durch Filtrieren die ausgeschiedene 

 Harnsäure gewinnen. Sie ist dunkelbraun gefärbt und kann durch Auflösen 

 in Alkali, Kochen mit Tierkohle und abermaliges Fällen gereinigt werden. 



Synthetisch ist die Harnsäure zuerst von Horbazewski durch Zusammen- 

 schmelzen vom Harnstoff und GlykokoU und auch durch Erhitzen von Harn- 

 stoff mit Trichlormilchsäureamid dargestellt worden. Auf zahlreiche andere 

 Methoden der Harnsäuresynthese kann hier nicht eingegangen werden. 



Xanthin. 2, 6-Dioxypurin, (C., H4 N^ O2) : 



HN— CO 



I I 

 OC C— NH. 



1 I >H 



HN— C N^ 



Das Xanthin ist von Marcet zuerst im Harn in Form eines Harn- 

 steines gefunden worden. Strecker 1) und Scherer 2) haben gezeigt, daß 

 es ein normaler Harnbestandteil ist. Seine Menge ist sehr gering. Krüger 

 und Salomon ■^) konnten aus 10000 Litern Harn nur 13 g Xanthin gewinnen; 

 nach Stadthagen*) ist die Tagesmenge bei gemischter Kost 0,032 bis 

 0,025 g. Es findet sich auch im Harn von Hunden und Schweinen. 



Das Xanthin kann sich in Kristalldrusen ausscheiden, die aus farblosen 

 dünnen, glänzenden, rhombischen Platten zusammengesetzt sind. Es kristalli- 



') Strecker, Ann. d. Chem. u. Pharm. 102, 208; 108, 140, 151. — ") Sclierer, 

 ebenda 107, 314. — ^) Krüger u. Salomon, Zeitschr. f. physiol. Chem. 21, 169. 

 — ■*) Stadthagen, cit. nach Neubauer-Vogel, S. 332. 



