368 Paarungen mit Glukui'onsäure, Cystein, Karbaminsäure usw. 



6. Paarungen mit Glukuronsäure. Paarungen der Glukuronsäure 

 mit Verbindungen der Fettreihe und auch mit aromatischen Verbindungen 

 im Organismus sind häufig beobachtet. Von Körpern der Fettreihe paaren 

 sich mit Glukuronsäure x\lkohole , Aldehyde, Ketone nach Reduktion zu 

 Alkoholen. So wird z. B. das Chloralhydrat zu Urochloraleäure. Von aro- 

 matischen Verbindungen sind zu nennen die Phenole, ihre Homologen und 

 ihre Substitutionsprodukte. Auch viele andere aromatische Verbindungen 

 paaren sich mit Glukuronsäure, nachdem sie oxydiert sind oder eine Hydra- 

 tation ei'fahren haben. Hierher gehören die cyklischen Terpene, Borneol, 

 Menthol, Campher, Naphthalin, Terpentinöl, Oxychinoline und viele andere. 

 Das o-Nitrotoluol geht in o-Nitrobenzaldehyd über und paart sich mit Glu- 

 kuronsäure zu Uronitrotoluolsäure. Das Euxanthon , ein Oxyketon , wird zu 

 Euxanthinsäure. 



Die Glukuronsäure paart sich auch mit den sogenannten Mercaptursäuren. 

 (Baumann u. Preuße, Jaffe). Es sind dies Verbindungen, die nach Einführung 

 von Chlor- oder Bromsubstitutionsprodukten des Benzols im Organismus entstehen. 

 So geht das Brombenzol bei Hunden als Bromphenylmercaptursäure in den Harn über. 



7. Paarungen mit Cystein. Von Friedmann i) ist gezeigt worden, 

 daß die Mercaptursäuren substituierte Cysteine sind. Somit haben wir in 

 der eben erwähnten Paarung eine experimentelle Cystinurie vor uns. 



8. Paarungen mit Karbaminsäure, mit Methan und Ammoniak. 



Paarungen mit Karbaminsäure gehen ein Sarkosin, Taurin, Tyrosin, Amido- 

 benzoesäure. Das Pyridin paart sich mit Methan und Ammoniak zu 

 Methyl pyridinammoniumhydroxyd. 



9. Paarungen mit Schwefelsäure. Die Ätherschwefelsäuren des 

 Harnes sind von Baumann ^j entdeckt worden. Sie kommen im menschlichen 

 Harn nur in geringen Mengen vor. Ihre absolute Menge schwankt sehr; 

 sie ist abhängig von dein Grade der Eiweißfäulnis im Darme, da die Paar- 

 linge der Schwefelsäure vorwiegend hierbei entstehen. Herabminderung der 

 Fäulnisprozesse durch besondere Ernährung (Milch, Kohlehydrate) vermindert ^) 

 die Menge der Ätherschwefelsäuren. Auch Einnahme von Arzneimitteln, die 

 antiputride Wirkungen haben, soll nach einigen Autoren dieselben Folgen 

 haben ; andere bestreiten *) dies allerdings. Die Ätherschwefelsäuren ent- 

 stehen durch Paarung mit Phenolen, die bei der Darmfäulnis entstanden 

 und resorbiert sind. Die Muttersubstanz dieser Phenole ist das Tyrosin. 

 Außerdem paaren sich das Indol und das Skatol mit der Schwefelsäure, 

 nachdem sie zu Indoxyl (und Skatoxyl?) oxydiert worden sind. 



Phenolschwefelsäure, C,j H,, S Oj H, und Parakresolschwefelsäure, | Dj, 

 C^H4 0S02 0HCH:5. Die Phenole sind von Städeler°) im Harn aufgefunden 



^) Hofmeisters Beitr. 4, 4.S6. — ") Bau mann, Pflügers Arch. 12, 69; 13, 285. 

 — ^) V. d. Velden, Virch. Arch. 70, 343. Herter, Zeitschr. f. physiol. Chem. 1, 

 244. Hirschler, ebenda 10, 302. Biernacki, Deutsch. Arch. f. klin. Med. 49, 

 87. Eovighi, Zeitschr. f. physiol. Chem. 16, 20. Winternitz, ebenda 16, 439. 

 Schmitz, ebenda 17, 40; 19, 378. — ") Baumann u. Morax, ebenda 10, 318. 

 Steiff, Zeitschr. f. klin. Med. 16, 311. Rovighi, a. a. O. Stern, Zeitschr. f. 

 Hyg. 12, 83. Bartoschewitsch, Zeitschr. f. physiol. Chem. 17, 35. Mosse, 

 ebenda 23, 160. — -'') Ann. d. Chem. u. Pharm. 77, 17. 



