374 Neutraler Schwefel. — Organisch gebundener Phosphor. 



7. Uroferrinsäure. Uroferrinsäure ist eine sechsbasisclie Säure , die 

 Thiele 1) zuerst aus dem Harn dargestellt hat. Sie bildet ein weißes Pulver, 

 das löslich ist in Wasser, Ammonsulfat , Methylalkohol, schwer löslich in 

 Alkohol, Chloroform und Äther. Phosphorwolframsäure, Mercurinitrat und 

 -Sulfat fällen sie. Sie gibt weder die Biuret- noch die Adamkie wiczsche 

 Reaktion. Ihre spezifische Drehung beträgt — 32,5". 



8. Cystin, (C^HiaN.^S.^OJ 



CH2S SH.3C 



I I 



CHNH2 HaNHC 



I I 



COOH HOOC 



Cystin 2) kommt bei manchen Individuen regelmäßig im Harn vor bis 

 zu einer Menge von 0,5 g täglich. Daneben findet man gewöhnlich Putrescin 

 und Cadaverin 3). Auch aiis normalem Harn kann man nach Goldmann 

 und Baumann ^) eine dem Cystin ähnliche Substanz in geringer Menge ge- 

 winnen. 



4. Der organisch gebundene Phosphor. 



Organisch gebundenen Phosphor findet man in Form von Glyzerin- 

 phosphorsäure und von Phosphorfleischsäure in geringen Mengen 

 (0,05 g P2 0-, entsprechend). 



5. Stickstofffreie Verbindungen. 



1. Kohlehydrate. Im normalen Harn findet man stets Kohlehydrate. 

 Ihre Tagesmenge ist bedeutenden Schwankungen unterworfen , sie beträgt 

 1,5 bis 5,09 g. Diese Zahlen sind mit Hilfe des Benzoylierungsverfahrens 

 gewonnen worden. Die Kohlehydrate sind identifiziert worden als Trauben- 

 zucker [Brücke, Abeles u. a. •'')], als Isomaltose [Baisch, Lemaire '•)] und 

 als tierisches Gummi [Landwehr, Wedenski, Baisch^)]. 



Milchzucker findet man bei Wöchnerinnen im Harn. 



2. Glukuronsäure. Von Derivaten der Kohlehydrate findet sich im 

 Harn Glukuronsäure in einer täglichen Menge von 0,06 g '') (s. 0.). Sie ist 

 stets mit anderen organischen Atomkomplexen gepaart, vorwiegend mit Phenol. 

 In geringer Menge auch mit Indoxyl und Skatoxyl (s. 0.). Die gepaarten 

 Glukuronsäuren drehen die Ebene des polarisierten Lichtes nach links. Ihnen 

 hat der Harn seine optische Aktivität zu verdanken. Diese Drehung beträgt 

 0,01 bis 0,18 Grad. Die Glukuronsäuren reduzieren Fehlingsche Lösung. 

 Sie können daher im Verein mit der Harnsäure und dem Kreatinin leicht das 



^) Thiele, Zeitschr. f. physiol. Chem. 37, 251. — ^) Literatur siehe Bren- 

 zinger, Zeitschr. f. physiol. Chem. 16, 572. — ^) Baumanu u. Udransky, ebenda 

 13, 562. — ■•) Ebenda 12, 254. — ^) Brücke, Wiener med. Wochenschr. 19, 20, 

 1858. Abeles, Zentralbl. f. d. med. Wiss. 33, 209, 385, 1879. — ") Baisch, 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. 19, 364; 20, 248. Lemaire, ebenda 21, 446. — 

 ') LandAvehr, Zeitschr. f. physiol. Chem. 6, 74; 8, 122; 9, 368; Pflügers Arch. 

 39, 193; 40, 35. Baisch, Zeitschr. f. physiol. Chem. 18, 193; 19, 339; 20, 249; 

 hier die Literatur. — ®) Mayer u. Neuberg, Zeitschr. f. physiol. Chem. 29, 256. 



