Urobiliii. 381 



Stokvis 1) durch Oxydation von Cholecyanin mit Bleisiiperoxyd, Hoppe- 

 Seyler 2), Le Nobel ■'•), Nencki und Sieber ^) durch Reduktion von Hä- 

 matin oder Hämatoporpbyrin mit Salzsäure und Zinn, Garrod') durch 

 Einwirkung von Aldehyd auf Urochrom. Mac Munn 'J) erhielt durch Oxy- 

 dation von Hämatin mit Wasserstoifsuperoxyd einen Farbstoff, der mit dem 

 Urobilin identisch sein soll. Später hat F. Müller') durch anaerobe Gä- 

 rung mit Kotbakterieu in Peptonlösung aus Bilirubin Urobilin gewonnen. 

 Man hielt früher das Urobilin mit dem Hydrobilirubin für identisch. Garrod 

 und Hopkins '') haben aber gezeigt, daß dies nicht richtig sein kann. Die 

 chemische Zusammensetzung beider ist nämlich erheblich verschieden: 



Hydrobilirubin 



In Prozenten 



64,68 



H N 



6,93 9,22 



Urobilin :; 63,46 i 7,67 j 4,09 



Dagegen hat das Urobilin der Fäces, das Stercobilin, dieselbe Zusammen- 

 setzung wie das Harnurobilin. Die eben erörterte Frage nach der Herstellung 

 künstlichen Urobilius ist von Bedeutung für das Verständnis der Entstehung 

 des ürobilins im Organismus. Xach dem Gesagten ist die heute allgemeine An- 

 schauung, daß das Urobilin aus dem Bilirubin im Darm durch Bakterienwirkung 

 gebildet werde, berechtigt. Hierfür sprechen einmal die erwähnten Müller- 

 schen Versuche •^) , sowie das Vorkommen eines Farbstoffes von gleicher Zu- 

 sammensetzung wie das Urobilin im Darme. Neugeborene, bei denen keine 

 Fäulnisprozesse im Darme spielen, haben kein Urobihn im Harn ^'^), ebenso- 

 wenig Menschen , bei denen der Gallenabfluß in den Darm behindert ist. 

 Auch spricht für die Anschauung der Urobilinbildung aus Gallenfarbstoff im 

 Darme durch Fäulnisprozesse, daß bei vermehrter Darmfäulnis die Urobilin- 

 ausscheidung ebenfalls vermehrt ist [Harley^^)]. 



Für die Konstitution des Ürobilins und seine Verwandtschaft mit dem 

 Blutfarbstoff ist es bemerkenswert, daß man aus Urobilin und auch aus Hämatin 

 durch Oxydation ein Pyi'rolderivat herstellen kann. Aus diesem entsteht 

 dann durch Reduktion das Hämopyrrol, das entweder ein ^Methylpropylpyrrol 

 oder ein Isobutylpyrrol ist'-). Das Hämopyrrol geht leicht in Urobilin über. 



Vorkommen. Im frisch entleerten Harn kommt das Urobilin nicht vor 

 [Saillet 13)]^ vielmehr bildet es sich erst beim Stehen im Lichte. Man nimmt 



^) Stokvis, Zentralbl. f. d. med. Wiss. 1873, S. 211. — ^) Hoppe-Seyler, 

 Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 7, 1065; Zeitschr. f. physiol. Cham. 13, 117. — 

 ^) Le Nobel, Pflügers Arch. 40, 516. — *) Nencki u. Sieber, Arch. f. exper. 

 Path. u. Pharm. 24, 17. — =) Garrod, Journ. of Physiol. 21, 190. — ') Mac Munn, 

 a. a. 0. — Müller, 70. Jahresber. d. Schles. Ges. f. vaterl. Kult. 1892. Med. 

 Abt. 1. Schmidt, Verh. d. 13. Kongr. f. inn. Med. 1895, S. 320. Beck, Wiener 

 Min. Wochenschr. 1895, S. 617. Esser, Dissert. Bonn 1896. — *) Journ. of 

 Physiol. 22,451. — ^) Vgl. Gerhardt, Über Hydrobilirubin und seine Beziehungen 

 zum Ikterus. Dissert. Berlin 1889. Harley, Brit. med. Journ. 1896, Oktober. — 

 ^'') Müller, a. a. 0. — '') Brit. med. Journ. 1896, Oktober. — '-) Nencki u. 

 Zaleski, Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 34, 997. Küster, Ann. d. Chem. 315, 174 

 und an vielen anderen Orten. — ^^) Eevue de med. 17, 114. 



