382 Urobilin. — Uroerythrin. 



daher an, daß der frische Harn eine farblose Vorstufe des Urobilins enthalte, 

 das Urobilinogen. Von den quantitativen Bestimmungen des Urobilins im 

 Harn sind die von Saillet ausgeführten am wertvollsten; denn er verwan- 

 delte vor der Bestimmung alles Urobilinogen in Urobilin. Müller i) und 

 Gerhard^), die das nicht getan hatten, haben als tägliche Urobilinmenge im 

 Mittel 12,3 mg, im Maximum 20 mg gefunden; Saillet dagegen 30 bis 130 mg. 



Eigenschaften. Das Urobilin ist amorph und nicht hygroskopisch. Seine 

 Farbe ist bei Fällung durch Ammonsulfat braun, das aus alkoholischer Lösung 

 gewonnene ist rotbraun. Wird es aus alkalischer Lösung durch Säure gefällt, 

 so ist es rot. Die alkoholischen Lösungen sind bei saurer Eeaktion je nach der 

 Konzentration braun, rotgelb oder rot. Sie zeigen einen Absorptionsstreifen y 

 im Spektrum zwischen den Fraunhoferschen Linien b und F, der fast bis h 

 reicht, F aber überragen kann. Außerdem zeigt sich am roten Ende des 

 Spektrums eine Absorption, die über C hinausragt, dazu noch eine Auslöschung 

 des Violett. In alkalischer Lösung zeigt sich außer der Absorption im Rot 

 nur ein Absorptionsstreifen Ö mitten zwischen F und F. Die alkalischen 

 Lösungen sind je nach der Konzentration braun gelb, gelb oder gelblich grün. 

 Setzt ma» zu ammoniakalischer Lösung Chlorzink, so entsteht eine prachtvoll 

 grüne Fluoreszenz. Wenn man die alkalische Lösung mit Schwefelsäure vor- 

 sichtig ansäuert, so trübt sich die Flüssigkeit, und es zeigt sich noch ein 

 Absorptionsstreifen im Spektrum bei der Linie F, der von dem erstgenannten 

 y durch einen schmalen Schatten getrennt ist (Spektrum des neutralen Uro- 

 bilins). r)as Urobilin ist löslich in Alkohol, Amylalkohol und Chloroform, 

 schwer löslich in Äther und Essigäther. Seine neutralen Lösungen fluores- 

 zieren grün. In Wasser ist Urobilin wenig löslich, leichter bei Gegenwart 

 von Neutralsalzen. Durch Konzentrierung seiner Amraoniumsulfatlösung kann 

 man das Urobilin vollständig fällen. Alkalien lösen das Urobilin, aus der 

 Lösung kann es durch ( "hlorof orm nicht extrahiert werden , wohl aber aus 

 neutraler Lösung. Aus alkalischer Lösung kann man das Urobilin durch 

 Ansäuern ausfällen. Von Bleiacetat und Zinksalzen wird das Urobilin aus 

 neutralen oder alkalischeu Lösungen gefällt, von Kupfer, Silber und ^lercuri- 

 salzen dagegen nicht. In neutraler oder alkalischer Lösung gibt es bei Zusatz 

 von wenig Kupfersulfat eine violette oder violettrote Färbung (Salkowski). 



Farbloses Urobilinogen kann man aus dem Harn nach Ansäuern mit 

 Essigsäure durch Extrahieren mit Essigäther gewinnen. Durch Sättigen mit 

 Ammonsulfat fällt es aus dem Harn aus. Es löst sich in Chloroform, Äther, 

 Amylalkohol, Terpentinöl. Von Bleiacetat wird es nicht vollkommen gefällt. 

 Durch Licht und durch eine Reihe von Chemikalien wird es in Urobilin über- 

 geführt. So gewinnt man aus der Fällung mit Bleiacetat das Urobilinogen 

 als Urobüin wieder. 



Der Nachweis des Urobilins geschieht auf Grund der angegebeneu Eigen- 

 schaften: Farbe der sauren und alkalischen Lösung, spektrales Verhalten, Fluores- 

 zenz nach Chlorzinkzusatz. Auf die Darstellung kann hier nicht eingegangen werden. 



3. Uroerythrin. Das Uroerythrin ^) findet sich nicht regelmäßig, aber 

 sehr häufig im Harn, aber immer nur in geringer Menge. Durch seine 

 Gegenwart ist die rote Farbe des Sedimentum latericium bedingt. Die Uro- 



') A.a.O. — *) A.a.O. — ^) Literatur bei Simun, Haiidb. d. angew. Chemie. 



