Schwefelsäure und Derivate. 479 



zuckerlösung dienen, welche die beiden ersteren fällt, nicht aber die Tauro- 

 cholsäure ^). 



Die Taurocholsäure wird normalerweise in die Gallenwege ausgeschieden 

 (als Natriumsalz) und gelangt in den Darm. Über die Resorption und Rück- 

 leitung derselben zur Leber, von der sie aufs neue ausgeschieden wird 

 s. S. 514. 



In der menschlichen Galle findet sich Taurocholat gewöhnlich in ge- 

 ringerer ]Menge-) als Glychocholat; beim Rind ist das Vei-hältnis sehr 

 wechselnd, in manchen Gegenden ist mehr, in anderen weniger Tauro- 

 cholat als Glykocholat in der Galle enthalten; in der Galle westamerikanischer 

 Ochsen fand sie sich stets •^): in der Galle des Rindes in Tübingen fand 

 Hüfner besonders reichlich Glykocholat*). Die (ralle des Hundes enthält 

 normalerweise nur Taurocholsäure ■')• 



Eine Taurohyocholsäure ist in der Gralle des Schweines enthalten. Eine Tau- 

 rochenocholsäure ist aus der Gänsegalle erhalten worden ''). 



Schwefelsäure und Derivate derselben. 



Die Oxydation des Schwefels am Cystein zu Sulfosäure ist (S. 478) be- 

 sprochen worden; ob die reichlich statthabende Oxydation von in den 

 Magen eingeführtem Schwefel zu Schwefelsäure^) ebenfalls in der Leber 

 statthat, ist nicht entschieden. Die Schwefelsäure tritt im Körper mit ver- 

 schiedenen Stoffen in chemische Bindung, einmal indem sich S an C direkt 

 anlegt, wie z. B. beim Taurin (s. oben), wobei Sulfonsäuren entstehen, oder 

 durch Bildung esterartiger Produkte. 



Es liegen Anhaltspunkte vor für die Annahme, daß diese Paarung zum 

 Teil in der Leber statthat^); so fand Hammarsten ■') in der menschlichen 

 Galle (in geringer ]\Ienge) ätherschwefelsanres Alkali (in größerer Menge in 

 der Galle der Haifische ^'^) , in der Galle des Hundes fand dagegen v. Berg- 

 mann ^i) keine Ätherschwefelsäure. Embden und Gläßner^^) fanden bei 

 Durchlilutungsversuchen an der Hundeleber mit Phenol (CgH;, OH) beträcht- 

 liche Mengen Phenolschwefelsäure entstehen (neben einer anderen Phenol- 

 verbindung); in Niere und Lunge erhielten sie ebenfalls ein positives Ergebnis 

 (für 31uskel und Darm war kein positives Resultat nachweisbar). WieKat- 

 suyamai3) beobachtete, wird diese Synthese diu'ch CO-Vergiftung gehemmt. 



Siehe ferner Hammarsten, Zeitschr. f. physiol. Chem. 43, 127, 1904. — 

 '0 0. Jacobson, Ber. d. deutsch, chem. Ges. (6) berichtet über menschliche Gallen, 

 die völlig schwefelfrei waren. — ^) Marshall, Zeitschr. f. physiol. Chem. 11, 233, 

 1886; Emich, Monatshefte f. Chem. 3, 330, 1882. — ") Hüfner, Journ. f. prakt. 

 Chem. 10, 267, 1874 u. ^5, 97. — '") Ad. Strecker, Ann. d. Chem. u. Pharm. 70: 

 vgl. Hammarsten (Erg. de Physiol. 4, 9, 1905), der einen sehr hohen Gehalt 

 der Dorschgalle an mit Taurin verknüpfter Gallensäure beobachtete. — ^) Marsson, 

 Arch. d. pharm., 2. Reihe, 58, 138; Heintz u. Wislieeuus, Poggend. Ann. 108 

 (184 d. ganzen Reihe); Otto, Ann. d. Chem. u. Pharm. 149. — ') Krause, Dissert. 

 Dorpat 1853; Heffter, Erg. d. Biochem. 2, 110, 1903. — **) Baumann, Pflügers 

 Areh. 13, 285, 1876 und Christian! u. Baumaun, Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 2, 350, 1878. — ») I.e. Upsala, Sept. 1893. — "') Hammarsten, Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. 24, 321, 1898, gebunden au verschiedene „Scymnole", die die Pettenkof er- 

 sehe Gallensäurereaktion geben. — ") v. Bergmann, Hofmeisters Beiträge 4, 192, 

 196, 1904. — '«) Embden u. Gläßner, ebenda 1, 310, 1902. — i^) Katsuyama, 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. 34, 83, 1901. 



