Theorien der Harnstoff bilduug. — Uramidosäuron. 485 



Eine zweite Theorie hat Hofmeister^) aufgestellt; nach derselben kann 

 der Harnstoff durch eine oxydative Synthese gebildet werden; ein Bild 

 dieser Auffassung gibt die Oxydation der Oxaminsäure -) (s. oben) : 

 NH, NHo 



CO.COONa + NH3 -f- = CO.NH, -f- C0^2^ 



zu Harnstoff und Kohlensäure. 



Es ist möglich, daß auch hier, wie bei der Glykogenbildung, verschiedene 

 Wege dem Organismus gangbar sind. 



Eine weitere Theorie (Hoppe-Seyler u. a.) nahm eine Bildung von 

 Cyansäure und von Ammoniak aus dem Eiweiß an und ließ aus diesen beiden 

 Stoffen — analog der Wo hl er sehen ersten Synthese des Harnstoffs aus iso- 

 cyansaurQm Ammon — Harnstoff entstehen. Es ist bis jetzt nicht gelungen, 

 Cyansäure im Körper nachzuweisen. 



Ein harnstoffspaltendes Ferment in der Leber hat Jacoby^) beschrieben. 



Im Anhang ist hier die Bildung von Uramidosäuren aus Amidosäuren im 

 Tierkörper zu erwähnen (Schultzen, Salkowski). 



Es ist zwar nicht bewiesen , daß diese Umformungen in der Leber zustande 

 kommen , es ist dies aber immerhin und teilweise möglich, so daß auch mit Eück- 

 sicht auf die Frage nach der Bildung des Harnstoffs ihre Erwähnung hier er- 

 forderlich isf*). Bei diesen Körpern tritt an Stelle der N Hg -Gruppe die Gruppe 

 NH2CONH— . 



Aus Athylamiukarbonat bildet sich (Hund) Athylharnstoff und tritt in 

 den Harn : 



NH2CH2CH3 — ^ C2H5. NH. CO. NHä (Schmiedeberg'). 



Aus m-Amidobenzoesäure entsteht Uramidobenzoesäure ") und wird im Harn 

 ausgeschieden (Mensch, Hund usw.): 



C6H4NH2.COOH — ^ NHäCONH.C6H4COOH. 



Aus o- und p- Amidosali cylsäure entsteht Uramidosalicylsäure ^) : 



NH.2.C6H3OH.COOH —*- NH2CONH.CeH3(OH)(COOH). 



Taurin bildet Uramidoisaethionsäure (Salkowski®) (Taurokarbaminsäure) : 



NH2.CH2.CH2.SO3H -^ NH2CONH.CH2.CH2.SO3H. 



Sulfanilsäure bildet Sulfanilkarbaminsäure ^) : 



NH^CeH.SOgH — ^ NH.,CONH . CßH^ . SO3H. 



Die Entstehung von Tryosinhydantoin aus Tyrosin sei hier ebenfalls erwähnt, 

 da es sieh bei derselben um die Bildung eines Harnstoffrestes handelt, der jedoch 

 doppelt an Tyrosin gebunden ist (vgl. Harnsäure) : 



. CO 



P TT OH ^ P TT OH . 



^«^"CH, .CHNH, .COOH ~^ ^«^U!H,CH.CO 



') Hofmeister, Arch. f. exper. Pathol. 37, 426, 1896; vgl. Eppinger, Hof- 

 meisters Beiträge 6, 481, 1905. — ^) Halsey, Zeitschr. f. physiol. Chem. 25, 325, 

 1898. — ^) Jacoby, ebenda 30, 167, 1900. — ■*) Über ein möglicherweise im Harn 

 auftretendes Ureid von Zuckern siehe Neuberg und Neimann, Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. 44, 97, 1905 und besonders Schoorl, Eec. des trav. chim. des Pays-Bas 22, 

 31,1903. — ') Schmiedeberg, Arch. f. exper. Pathol. 8, 1, 1878. — «) Salkowski, 

 ^fitschr. f. physiol. Chem. 7, 93, 1882; K. Cohn, ebenda 17, 274, 292, 1892. — 

 ^) Pruszinski, zit. nach Jahresber. d. Tierchem. 1892, S. 76. — ") Salkowski, 

 Ber. 6, 744 u. 1312, 1873; Virchows Arch. 58, 460, 1873. — ')Ville, Compt. rend. 

 114, 228, 1892. 



