5QQ Verhalten der Leber zu Giften. 



Hohlvene) imd Ligatur der Arteria liepatica i) beim Hund karbaminsaures 

 Salz (kohlensaures Ammon) zugeführt, so bleibt es in erheblicher Menge im 

 Blut nachweisbar, während bei normalen Tieren nur sehr geringe Mengen 

 sich nachweisen lassen; oft, jedoch nicht stets, zeigen Hunde mit Eckscher 

 Fistel nach Fütterung mit Fleisch schwere Vergiftungserscheinungen, die 

 nach Pawlow und Nencki mit dem kreisenden Ammoniak bzw. der Karbamin- 

 säure in Beziehung stehen; doch stehen dem die Angaben von Rothberger 

 und Winterberg 2) gegenüber, welchen es nicht gelang, durch Ammoniak- 

 zufuhr Hunde mit Eckscher Fistel zu vergiften. Nach einiger Zeit, wenn 

 nicht sogleich, bildet sich bei der Ecks eben Fistel ein KoUateralkreislauf 

 durch die Leber, der für die Deutung der Erscheinungen berücksichtigt 

 werden muß. 



Biedl und Winterberg sahen beim Hund nach fast vollständiger Aus- 

 schaltung der Leber (Ecksche Fistel und Ligatur der Art. hepatica oder 

 Ligatur der Arteria hepatica und sämtlicher Darmarterien im Tripiis Halleri 

 und der Vena portae am Leberhilus) eine mitunter sehr bedeutende Steigerung 

 des Ammouiakgehaltes im Blut gegenüber Kontrollversuchen mit erhaltenem 

 Leberkreislauf (in einem von acht Versuchen zeigte sich dieser Unterschied 

 nicht 2). Doch bleibt bei diesen Befunden die Möglichkeit bestehen, daß das 

 NH3 auch außerhalb der Leber eine chemische Umsetzung erfährt. 



Treten giftige organische Stoffe in den Körper ein, so kommt es zu 

 einer Reihe bemerkenswerter Vorgänge. Es erfolgt: 



1. die Paarung solcher Stoffe mit Verbindungen, die der Körper in 

 seinem Bestände enthält. 



Die gepaarten Stoffe sind leicht löslich und werden vom Körper aus- 

 geschieden. Solche Stoffe sind besonders Schwefelsäure (S. 479), Glykuron- 

 säure (S. 454), (jlykokoll (S.475), Harnstoff (4SI), Cystein (477), auch Essig- 

 säure u. a. Repräsentanten der Paarlinge, die hierbei entstehen, sind bereits 

 im vorhergehenden aufgeführt*). Übrigens sei hier besonders bemerkt, daß 

 diese Paarungsreaktionen gewöhnlich nur einen kleineren (z.B. aliphatische 

 Körper) oder größeren Teil (z. B. Chloralhydratj der in Reaktion tretenden 

 Substanz betreffen, der Rest derselben (z. B. des Phenols) wird im Organismus 

 verbrannt. Es scheint, daß die so gepaarten Stoffe für die Agenzien des 

 Körpers nicht mehr leicht angreiflich sind, denn es werden sogar Stoffe, die 

 an sich sehr wohl zersetzbar für den Körper sind, wie Alkohol, wenn sie 

 als ätherschwefelsaures Salz eingeführt werden (Hund), faßt quantitativ aus- 

 geschieden ^). Die giftige Wirkung des gebundenen Paarlings zeigt z. B. 

 Phenolglykuronsäure nicht mehr •^), die Paarung wirkt also entgiftend. 



Gewöhnlich sind den einzelnen dieser Bindestoffe nur bestimmte chemisch 

 charakterisierte Gruppen von schädlichen Stoffen zugänglich, so sind z. B. 



^) Hahn, IMassen, Nencki und Pawlow, ebenda 33, 161, 1893; Nencki, 

 Pawlow und Zaleski, ebenda 37, 26, 1896; Joannovics, Arch. int. de pharma- 

 codyn. 12, 35, 1903; Salaskin u. Zaleski, Zeitschr. f. ijhysiol. Chem. 29, 517, 

 1900. — *) Eothberger u. Winterberg;, Zeitschr. f. experim. Pathol. 1, 1, 1905; 

 Bielka u. Karltreu, Arch. f. experim. Pathol. 45, 56, 1900; Münzer u. Winter- 

 berg, Arch. f. experim. Pathol. 33, 164, 1894. — ^) Biedl u. Winterberg, Pflügers 

 Arch. 88, 140, 1902. — ") Siehe besonders auch das Kapitel Harn. — ^) E. Sal- 

 kowski, Pflügers Arch. 4, 91, 1871. — ^) Külz, ebenda 30, 484, 1883. 



