Eegeln bezüglich der Durchlässigkeit der Plasmahäute usw. 821 



4. Ähnlich wie die Anhäufung von Hydroxylen, und zwar in noch höhe- 

 rem Grade hat die Anhäufung von Amidogruppen im Molekül die Tendenz, 

 die Löslichkeit der betreff enden Verbind ung in Wasser zu erhöhen, 

 ihre Löslichkeit in Äther usw. dagegen herabzusetzen , oder allerwenig- 

 stens den Teilmigskoeffizienten zugunsten des Wassers zu verschieben. 

 Auch bei diesen Verbindungen hat die Zunahme der Zahl der Kohleustoff- 

 atome, wie überall, die entgegengesetzte Wirkung ^). Beide Einflüsse lassen 

 sich z. B. bei den Säureamiden gut überblicken, so sind die Amide der 

 einwertigen Säuren in den niedrigsten Gliedern der Reihe viel leichter 

 löslich in Wasser als in Äther, während bei den höheren Gliedern sich die 

 Teilung allmählich immer mehr zugunsten des Äthers vollzieht. Die Ver- 

 bindungen, welche zwei Amidogruppen neben einer einzigen oder einer 

 nur geringeren Anzahl Kohlenstoffatome haben, wie z. B. Harnstoff oder 

 Thioharnstoff, sind schon äußerst wenig löslich in Äther, aber sehr leicht 

 löslich in Wasser. Ebenso sind die aliphatischen Diamine, z. B. Äthy- 

 leudiamiu, Tetramethyleudiamin (Putrescin), Pentamethylen- 

 diamin (Cadaverin), in Wasser sehr viel leichter löslich als in Äther. In 

 den Rosanilinen und ähnlichen Verbindungen mit drei Amidogruppen 

 oder mit zwei Amidogruppen und einer Imidgruppe ist der Einfluß 

 dieser Gruppen auf die Löslichkeitsverhältnisse durch den entgegengesetzten 

 Einfluß der großen Zahl der Kohleustoffatome zum Teil kompensiert, 

 aber immer noch sehr deutlich. 



Diesen Löslichkeitsverhältnissen vollkommen entsprechend dringen die 

 ersten Glieder der Säureamide einwertiger Säuren ungefähr so schnell 

 (etwas schneller) in lebende Zellen ein wie die zweiwertigen Alkohole mit 

 der gleichen Zahl Kohlenstoff atome, und zwar dringen, wie bei den zwei- 

 wertigen Alkoholen, die höhereu Homologe der Reihe schneller ein als die 

 niedrigeren Homologe. Harnstoff und Thioharnstoff, Ätbylendiamin, 

 Putrescin und Cadaverin gehen in unversehrte Zellen von nicht zu ge- 

 ringen Dimensionen ziemlich langsam über. Die freien Alkaloide und 

 die basischen Aniliuf arbstof f e dringen dagegen rasch in die Zellen ein. 



5. Verbindungen, welche die Atomkombinatiou ^cT-vttt' oder die 



* NH2 



Atomkombination ^xtt|" enthalten (d. h. Amidosäuren) neben einer 



nur mäßigen Anzahl Kohlenstoffatome, sind in Äther fast gänzlich an- 

 löslich, in Wasser (wenigstens die Vertreter von geringerem Molekular- 

 gewicht) leicht oder doch ziemlich leicht löslich. Beispiele: Glykokoll, 

 Alanin, Leucin, Asparaginsäure, Asparagin, Glutamin, Taurin usw. 

 Diese Verbindungen dringen , wenn überhaupt merklich, nur äußerst 

 langsam durch reine Diffusion in lebende Zellen ein. 



') Daß die Polypeptide, Proteine und Proteide, trotz der großen Zahl 

 ihrer Kohlenstoff atome , in Wasser löslich bzw. mehr oder weniger stark quellbar 

 bleiben, während sie in Äther und ähnlichen Solveutien weder merklich löslich 

 noch quellbar sind, beruht darauf, daß hier mit der Zahl der Kohlenstoff atome 

 auch diejenige der Amido- und Imidogruppen in einigermaßen gleichem Maß- 

 stabe zunimmt. 



