916 Becherzellen-Granula (Beobaclitungen an lebenden Objekten). 



Granula eignet sich nach E.Müller') sehr gut als Fixatiousmittel Sublimat, nach 

 meiner Erfahrung noch besser Altnianns Gemisch, sowie die von mir (s. o. 1894) 

 angegebene Mischung: 1 Vol. 5 proz. Os O4 in l,5proz. Kochsalzlösung -|- V-Vol. 

 konzentrierte Kalibichromatlösung ; zu 12 cm* des Gemenges drei bis vier Tropfen 

 rauchende Salpetersäure. Die kleinen Gewebestückchen verweilen darin 10 bis 20 Min. 

 und werden dann für 24 Stunden in die gleiche Mischung ohne HNO3- Zusatz ver- 

 bracht. Für die in diesen Gemischen fixierten Präparate können gute Färbungen 

 erzielt werden durch Fuchsin-Pikrin, Eisenhämatoxylin nach M. Heidenhain oder 

 Benda; bei den mit der letztgenannten Mischung konservierten Organen (vor 

 allem Eiweißdrüsen) gibt folgende, von Dr. H. Knoche angegebene nach Analogie 

 der van Griesonschen ausgebildete Färbung sehr gute Bilder: I. Safranin nach 

 Flemming 16 bis 24 Stunden; IL Abspülen in Wasser (beliebig lange); III. ganz 

 kurz 96 proz. Alkohol; dann IV. Mischung von: a) absolutem Alkohol etwa 10 cm^, 



b) gesättigte, alkoholische Pikrinsäure (absoluter Alkohol) 15 bis 25 Tropfen, 



c) wässerige Methylenblaulösung 4 bis 8 Tropfen: färben 20 Sek. bis iVg Min., 

 Lösung vor dem Färben filtrieren. Je nach dem Verhältnis von Pikrinsäure zum 

 Methylenblau und der Zeit der Färbung tritt bald das Sekret, bald die Granula 

 oder das Plasmanetz in den Vordergrund ; V. kurz 96 proz. und absoluter Alkohol; 

 VI. Xylol, Balsam. 



[Die erwähnten Fixationsmischungen sollen in der Folge mit einfachen Buch- 

 staben bezeichnet werden: M l'A = 1 Vol. Os O4 5 Proz. in 1,5 Proz. ClNa -\- V7 Vol. 

 konzentrierte Kalibichromatlösung, wobei ein Salpetersäurezusatz mit M 1V2 

 -j- gutt. 3 (4) angedeutet wird. M3, Mg = 3 Vol. Os O4 5 Proz. in 3 Proz. bzAv. 

 2 Proz. ClNa -|- 1 Vol. konzentrierte Kalibichromatlösung; ebenso Mg ^= 3 VoL 

 OsClNa = Os O4 5 Proz. in 3 Proz. Gl Na - Lösung ohne Zusatz.] 



Aber wenn, wie oben berichtet, obiger Satz vom Versagen der gebräuch- 

 lichen Fixationsmittel gegenüber reifen Schleimzelleu nur noch mit Ein- 

 schränkung richtig ist, also der Wahl der Schleimdrüsen als Paradigma unter 

 Zugrundelegung fixierten Materials Bedenken nicht mehr in dem Umfange 

 entgegenstehen, so ist andererseits ihre Wahl geradezu geboten, wenn 

 man, was wohl jetzt allgemein anerkannt ist, die am frischen — lebenden 

 oder überlebenden — Material gewonnenen Resultate in erster Linie ver- 

 wertet. Biedermann (I.e.) betont und hat es hier und an früherer Stelle 

 (Wien. Sitzungsber., math.-nat. Kl., 86 (3), 67 ff., 1882) gezeigt, daß an über- 

 lebenden Schleimdrüsen „selbst die frühesten Stadien der durch die physio- 

 logische Tätigkeit bewirkten morphologischen Veränderungen immer deutlich 

 hervortreten, so daß man in den Stand gesetzt wird, über den Sekretions- 

 vorgang selbst Genaueres zu erfahren". 



Greifen wir die einzellige Schleimdrüse, die Becherzelle, heraus. 

 Von Merk^) sind dieselben auf der Haut und im Dottersack von Forellen- 

 embryonen frisch und noch lebhafte Sekretion zeigend beobachtet worden. 

 Eine solche lebende Becherzelle stellt ein annähernd kugeliges Gebilde von 

 10 bis 16ft Durchmesser dar, unter Umständen gekörnt, bzw. mit einem 

 Gerüstwerk zwischen den Körnern erscheinend. Doch bietet sie meist den An- 

 blick eines homogenen Inhaltes, in welchem hellere und dunklere Flecke 

 den körnigen Inhalt andeuten. In frühen Entwickelungsstadien, wo die 

 Körner noch als Vorstufen der Schleimgranula sich befinden, läßt sich der 

 körnige Inhalt auch leicht konservieren ; Merk sah dann solche junge Becher- 

 zellen erfüllt von Körnchen ; am Boden liegt eine homogene Protoplasmamasse, 



') Arch. f. Anat. (u. Physiol.) 1896, S. 305f. — ") Wien. Sitzungsber., math.- 

 nat. KL, 93 (3), 1886. 



