64 Aufbau des Thallus. 



welche später die Kräuselung des Randes verursachen (Fig. 37 B) und 

 nützlich sind zum Festhalten von Feuchtigkeit. 



Das Festhalten von Feuchtigkeit ist für diese Formen deshalb be- 

 sonders wichtig, weil sie für ihren Wasserbezug fast ganz auf Regen 

 und Tau angewiesen sind, dieses Wasser aber natürlich nur wenig Nähr- 

 salze enthält; es müssen also große Mengen festgehalten werden, lim 

 die nötigen Aschenbestandteile zuzuführen. 



Jedes der Segmente teilt sich (Fig. 37, 4) in eine innere (I) und 

 eine äußere Zelle (E); die innere teilt sich wiederholt und bildet die 

 inneren Schichten des Thallus, die äußeren teilen sich nur durch radiale 

 Wände und bilden an ihrer Unterseite Rhizoide und eigentümliche 

 Spalten , welche ihres Inhaltes wegen Schleimspalten genannt werden 

 (Fig. 43 A). Diese Schleimspalten entstehen ausschließlich durch Aus- 

 einanderweichen zweier Oberflächenzellen , sie werden nach und nach 

 breiter, und es bildet sich darunter ein Intercellularraum, dessen Zellen 

 viel Schleim secernieren, welcher durch die Spalten heraustritt, und die 

 Vegetationspunkte bedeckend, diese gegen Austrocknung, Schnecken- 

 fraß etc. schützt. 



Im Thallus tritt keine Differenzierung in farbloses und Assimilations- 

 gewebe auf; außer Mittellappen entstehen nur Rhizoide als Anhangs- 

 gebilde, so daß der Änthoceros-Thallus sehr einfa,ch gebaut ist. Höchstens 

 bilden sich darin später noch Intercellularraum e, welche nicht mit Luft, 

 sondern wie die Schleimspalten mit Schleim gefüllt sind. 



In die Schleimspalten der Anthoceros-Thalli treten, wie Janczewski 

 und Leitgeb nachwiesen, oft Nostoc-FMen ein, und zwar meistens durch 

 Infektion mittels Hormogonien (Fig. 43 C). In den Intercellularräumen 

 angelangt, entwickeln diese Fäden sich bald zu kräftigen Kolonien 

 (Fig. 43 D) und üben nun offenbar einen Reiz auf die anliegenden 

 Thalluszellen aus, wodurch diese zu verzweigten Fäden auswachsen 

 (Fig. 43 E, F), welche in die Nostoc-Kolonie vordringen. 



Im Hinblick auf den Umstand, daß Anthoceros in seinen pyrenoid- 

 führenden Chloroplasten eine Algeneigenschaft besitzt, ist es von be» 

 sonderem Interesse, eine zweite Algeneigentümlichkeit dieser Pflanze zu 

 erwähnen. Es ist dies das Vorhandensein von Akinetosporen, welche 

 wohl als Schwärmsporen, deren Cilien verloren gingen, aufgefaßt werden 

 dürfen. 



In gewissen Zellen nämlich ballt sich das Plasma zusammen, umgibt 

 sich mit einer Membran (Fig. 38, 1), teilt sich darauf einige Male (Fig. 38, 2), 

 wird dann durch Verschleimung der Wand frei und keimt zu einem 

 neuen Thallus aus (Fig. 38, 3). Zwar wird die Existenz solcher Gemmen 

 von einzelnen bezweifelt, da ihr Entdecker Hofmeister zum Teil sicher 

 iVos^öc-Kolonien, wie die in Fig. 38, 4, für Gemmen gehalten hat, aber die 

 von Hofmeister entliehenen Fig. 38, 1, 2, 3 scheinen mir so deutlich, 

 daß ich doch nicht ohne weiteres ihre Existenz verneinen möchte und 

 zwar um so weniger, als Rüge (Flora 1893, p. 307) bei einem anderen 

 Lebermoose, bei Aneura, die unzweifelhafte Existenz solcher Akineto- 

 sporen nachgewiesen hat. 



Anthoceros glandulosus zeigt aber nach Rüge (ibid. S. 310) eine 

 andere ungeschlechtliche Vermehrungsweise, nämlich mittels sogenannter 

 Brutknospen. Sie entstehen (Fig. 38, 5) aus keulenförmig angeschwollenen 

 Papillen, welche durch Hervorwölbung von nahe dem Vegetationspunkt 

 gelegenen Randzellen entstehen. 



