Die erwachsene Pflanze. 223 



oxycoccus, Narthecium ossifragum, Scheuchzeria palustris, Drosera anglica 

 etc. Die Sphagnen sind in hohem Grade kalkscheu, und man hat sogar 

 gemeint, daß Sphagnum in kalkhaltigem Wasser nicht leben könne. Ver- 

 suche aber haben gelehrt, daß dies wohl möglich ist in Reinkulturen, 

 wo man jeglichen Konkurrenten ausschließt. Kultiviert man sie aber 

 unter solchen Bedingungen nicht rein, so wird sie bald von anderen 

 Moosen überwachsen und erstickt. 



Die von unten her absterbenden, lockeren, meist gelblich oder grau- 

 lich gefärbten Sphagnum-F ohter, welche nur an den Astspitzen grün 

 sind und das Wasser wie ein Schwamm festhalten, sind wohl einem 

 jeden bekannt. Nachdem sie ausgepreßt sind, bekommen sie hellgelbe 

 Farbe, und werden dann in unseren Gewächshäusern als Substrat zur 

 Kultur mancher Epiphyten, z. B. von Orchideen, benutzt. 



Die Quantität Wasser, welche von einem Sphagnum-Raseu festge- 

 halten werden kann, ist auffallend groß, und dieses Aufsaugungsver- 

 mögen wird durch die eigentümliche Struktur des Stammes und zumal 

 der Blätter verursacht. Betrachten wir diese also einmal, wobei ich 

 mich hauptsächlich auf Limprichts Beschreibung stütze. 



Am Stengel einer typischen S2)hagnum-Füa.Tize, welche der Rhizoide 

 entbehrt, da diese bloß bei der jungen Pflanze vorhanden sind, und 

 welche also ganz auf das wasseraufsaugende Vermögen ihrer Zellen an- 

 gewiesen ist, finden wir folgende Struktur. Es lassen sich drei Schichten 

 unterscheiden, nämlich ein zentraler Gewebestrang, die Mark schiebt 

 genannt, welche dem Grün dge webe der andern Moose homolog ist 

 und aus farblosem, auf dem Querschnitt kollenchymatisch verdicktem 

 langgestrecktem Parenchym besteht. Gegen das Zentrum zu nehmen 

 diese Zellen öfters im Durchmesser zu und sterben bisweilen ab. Von 

 einem zentralen wasserieitenden Gewebe, wie dieses bei vielen Bryalen 

 vorkommt, ist keine Spur vorhanden. 



Nach außen zu geht dieses zentrale Gewebe allmählich in den so- 

 genannten Holz Zylinder über, welche der Rinden schiebt der 

 übrigen Moose homolog ist und so wie diese dem Stämmchen die nötige 

 Festigkeit verleiht. Sie besteht aus engen, dickwandigen, gefärbten 

 Prosenchymzellen, welche nach außen zu meistens scharf vom sogenannten 

 Rindenparenchym der Außenrinde getrennt sind. Die Längs- 

 wände der Zellen des Holzzylinders und vielfach auch die der Mark- 

 ' Schicht angehörigen Zellen weisen bei allen Arten einfache Tüpfelbildungen 

 auf; diese Querwände der Mark- und der Außenrindenzellen sind viel- 

 fach gefaltet und besitzen bisweilen siebartig verdünnte Stellen. 



Die schwammartige Außenrinde besteht aus 1 — 5 Schichten von 

 meistens weiten, dünnwandigen, farblosen Zellen, deren Energiden meistens 

 vollkommen verschwunden sind. Sie besitzen bei den meisten Arten 

 durch Resorption entstandene Löcher in den Zellwänden, welche über- 

 dies öfters das Kollabieren verhindernde Ring- oder Spiral Verdickungen 

 zeigen. Infolgedessen entsteht ein System von Kapillaren, das leicht 

 Wasser aufsaugt, da die Außenwände der Rindenschicht ebenfalls per- 

 foriert sind (Fig. 148, 3, 4). Ursprünglich ist die Außenrinde einschichtig, 

 ierst später finden eine oder mehrere tangentiale Teilungen statt, wodurch 

 sie mehrschichtig wird, die Löcher werden gebildet, und die Zellen 

 Isterben ab. 



1 Nur einzelne Arten, z. B. Sph. cuspidatum collectivum, bleiben auf 

 leinem niedrigen Entwickelungsstadium stehen, indem die Zellen keine 

 Perforationen aufweisen, am Leben bleiben und ihr Chlorophyll behalten. 



