Sporangien. 439 



Die Rißlinie des Sporangiums ist vorgebildet, die Zellen dort sind 

 mehr rechteckig und niedriger; Smiths Meinung, daß Lycopodium auch 

 nicht die Spur des Restes eines Annulus oder Stomiums zeigt, ist also 

 unrichtig. 



Nach Phloroglucin-Salzsäurebehandlung sieht man den Annulus be- 

 sonders schön als dunkelrotes Band bei L. clavatum auftreten, da hier 

 auch die Innenwände verholzt sind. Bei L. inundatum und bei L. cernuutn, 

 bei denen die Sporangien nicht aufrecht stehen, sondern mehr oder weniger 

 herunterhängen, springt das Sporangium infolgedessen an der biologischen 

 Unterseite auf. 



Der Inhalt des Sporangiums besteht aus homomorphen, blaßgelben, 

 tetraedrischen Sporen, aus dem bekannten Lycopodium-Fulwer. Hie und 

 da kommen aber auch bilaterale Sporen vor. Das Exospor zeigt stachelige 

 oder netzförmige Vertiefungen, welche Luft festhalten, weshalb die Sporen 

 schwer benetzbar sind und auf Wasser schwimmen. Sie werden vom 

 Winde verbreitet. 



Die Sporangien stehen auf einem kurzen dicken Stielchen, welches 

 nach der Definition von Miß Benson ein Sporangiophor ist. Bower, 

 der als Kriterium eines Sporangiophors das Vorhandensein eines Gefäß- 

 bündels annimmt, das bei Lycopodium fehlt, bestreitet dies. 



Das Sporangium entsteht bei L. selago auf der Oberseite des noch 

 meristematischen Sporophylls in der Nähe der Basis, nach Stras- 

 burgers Auffassung jedoch entsteht es axillär und ist erst nachträglich 

 mit dem Blatte verwachsen ; auf diese Weise erhalten wir also für das 

 I/^copo<imw- Sporangium dieselbe Stellung, wie für das Selaginellen- 

 Sporangium. Wenn man Blätter und Stengel für DiflFerenzierungen von 

 Thalluszweigen und demnach für homolog hält, ist die Frage nicht sehr 

 wichtig, wir finden wohl noch Gelegenheit, bei der Diskussion des 

 morphologischen Wertes der fertilen Organe von Tmesipteris darauf 

 zurückzukommen. 



Auf dem Längsschnitt scheint es, als entstände das Sporangium aus 

 einer einzigen Oberflächenzelle, diese Zelle ist aber in der Tat nur eine 

 innerhalb einer transversalen Zellenreihe. Jede der Zellen dieser Reihe 

 teilt sich in eine große zentrale Zelle und in zwei seitliche. Die zentrale 

 Zelle teilt sich darauf durch perikline Wände in eine Reihe von drei Zellen, 

 von denen die mittlere die Unterzelle des Archespors ist, das Archespor 

 ist also auch eine Zellreihe. 



Das Sporangium wird oberwärts breiter, wodurch der kurze aber 

 deutliche Stiel entsteht. Die übrigen Zellen, die seitlichen, die oberen 

 und die basalen Zellen, bilden die Sporangiumwand (welche alsbald zwei- 

 schichtig wird) und das Tapetum. 



Die Archesporzellen teilen sich ziemlich unregelmäßig in die Sporen- 

 mutterzellen, deren jede, nachdem sie sich abgerundet und losgelöst hat, 

 je vier tetraedrische Sporen bildet. 



Die Tapetumzellen werden nicht gelöst. 



Von diesem Se/agfo-Typus der Sporangiument Wickelung weicht L. clava- 

 tum am meisten ab. 



Bower charakterisiert die Verschiedenheiten in folgender Weise: 



1) Das Archespor besteht bei L. clavatum aus drei Reihen von Zellen, 

 jede Reihe enthält etwa 12 Zellen, so daß es hier viel größer ist 

 als bei L. selago. Auch scheinen die Oberflächenzellen durch 

 Teilung noch Archesporzellen diesem primären Archespor zufügen 

 zu können. 



