482 Entwickelang der x-Generation. 



die Wandzellen (W) und die spermatogenen Zellen (S). Göbel ist hier 

 aber anderer Meinung; nach ihm sind alle Wandzellen mit Ausnahme 

 einer, der Deckelzelle des Antheridiums, Prothalliumzellen. 



Sehr wichtig ist der Unterschied in den Auffassungen meines Er- 

 achtens nicht; jedenfalls haben wir ein stark reduziertes Prothallium vor 

 uns, das nur ein Antheridium bildet. Schließlich werden, nach Belajeff, 

 die Wände aller sterilen Zellen gelöst, und die Masse von Spermatiden, 

 welche je ein biciliates Spermatozoon bilden, liegt lose im Innern der 

 Mikrospore; die Wand letzterer zerreißt dann, und die Spermatozoen 

 werden frei. 



Die junge Makrospore ist eine eigentümliche Bildung (Fig. 325, 7). 

 Das Exospor steht nämlich infolge stärkeren Wachstums weit vom Endo- 

 spor ab, und der Zwischenraum ist mit Nährsubstanz ausgefüllt. Die 

 Energide der Spore ist zu einem kleinen Ballen kontrahiert, zwischen 

 ihr und dem Endospor befindet sich wieder ein mit Nahrung erfüllter 

 Raum. Die Energide mit ihrem kleinen Nucleus gleicht auffallend einem 

 Nucleus mit seinem Nucleolus und ist dafür in der Tat früher gehalten 

 worden. Die zentrale Vakuole im Innern der Energide enthält Oel. Die 

 Keimung der Makrospore fängt schon in der Mutterzelle an, das erste 

 Zeichen ist die Teilung des Nucleus und die Anschwellung der Energide, 

 wodurch diese dem Endospor angedrückt wird. Wir finden dann in der 

 Spore ein wandständiges Plasma, in welchem die Kerne regelmäßig ver- 

 teilt liegen (Fig. 325, 8, 9) ; bald aber fangen sie an sich an demjenigen 

 Pole, an welchem die Sporenwand bei der Keimung zerspringen wird, 

 anzuhäufen, und das Plasma spaltet sich dort in einkernige Energiden, 

 welche sich alsbald mit einer Membran umgeben, wodurch oben in 

 der Spore das ganz farblose, sogenannte primäre Prothallium entsteht 

 (Fig. 326, 1, 2, 3). Letzteres wird in der Mitte dreischichtig, nach dem 

 Rande zu einschichtig. Auf dem Querschnitt sind diese Zellen im Zentrum 

 des Prothalliums oft merkwürdig regelmäßig hexagonal. Später verdicken 

 sich die Membranen jener Prothalliumzellen, welche der Höhlung zuge- 

 wendet sind, wodurch das bekannte Diaphragma (Fig. 326, 3) entsteht, 

 das von Pfeffer für die erste Querwand in der Makrospore gehalten 

 wurde. Im Cytoplasma unter dem Diaphragma sind zahlreiche Nuclei 

 vorhanden, die Vakuole wird kleiner und kleiner, und schließlich ist die 

 ganze untere Hälfte mit vielkernigem Plasma ausgefüllt; auch hier 

 isolieren sich schließlich die Energiden unter Membranbildung, und so 

 entsteht das sekundäre Prothallium (Fig. 326, 5). Off"enbar tritt hier 

 also schon frühzeitig eine Differenzierung in einen vegetativen und in 

 einen generativen Teil des Prothalliums ein, wie wir das auf einem viel 

 späteren Stadium bei Lycopodium annotinum kennen gelernt haben. 



Kurz bevor die Makrosporen ausgestreut werden, bilden sich im 

 generativen Teil des Prothalliums die ersten Archegonien (Fig. 326, 8). 

 Diese entstehen in derselben Weise wie bei Lycopodium, jedoch mit dem 

 Unterschied, daß bei weitem nicht eine so große Zahl von Halskanal- 

 zellen gebildet wird, wie dort üblich ist (Fig. 326, 9—12). In dieser 

 Hinsicht gleichen sie vielmehr dem unter den Lycopodien ungewöhnlichen 

 Verhalten von L. cernuum. Wenn die Archegonien, welche in großer 

 Zahl gebildet werden, angelegt sind, erscheinen auf dem generativen 

 Prothallium drei eigentümliche Höcker (Fig. 326, 6), welche, da sie bei 

 der Sprengung der Sporenmembran behilflich sind, Sprenghöcker genannt 

 werden. Bei denjenigen Arten, welche unterirdisch keimen, wie z. B. 

 S. selaginoides, entwickeln sich später auf den Sprenghöckern Rhizoide,. 



